Ministero della Salute italiano ed Enti europei informati sui Danni dei Vaccini

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(nel sito - on the site)

"Medicina Alternativa" per CORPO e SPIRITO
"Alternative Medicine" for BODY and SPIRIT

MINISTERO della "SALUTE" italiano e vari ENTI Europei,
informati sui DANNI dei VACCINI (Documentazione)....
NON fanno NESSUN CONTROLLO !
Pagina - 1

Da settembre 2013, in tutta l’UE (Unione Europea), sul foglietto illustrativo (bugiardino) di determinati medicinali
farà la sua apparizione un triangolo capovolto.
Un contrassegno che segnala a pazienti ed operatori sanitari quei farmaci per i quali i consumatori
sono caldamente invitati a segnalare agli operatori nazionali, eventuali effetti collaterali inattesi.
In gergo tecnico, le medicine sottoposte a monitoraggio addizionale.
Si tratta di tutte le confezioni autorizzate dopo il 1° gennaio 2011 che contengono una nuova sostanza attiva; vaccini o prodotti derivati dal plasma di origine biologica; i medicamenti per i quali sono necessarie determinate informazioni supplementari nella fase successiva alla messa in commercio, o la cui autorizzazione è subordinata al rispetto di determinate condizioni o restrizioni per un impiego sicuro ed efficace.- vedi: PDF del comunicato stampa Commissione Europea

MINISTERO della Sanita', ora chiamato: della Salute
Continua QUI in pagina - 2

Il Ministero della Salute è un dicastero con portafoglio del Governo italiano, con compiti in materia sanitaria, di profilassi e raccordo con le istituzioni internazionali ed europee nel campo della salute.

Il Ministero della Salute è l'organo centrale del Servizio Sanitario Nazionale, cui sono attribuite le funzioni spettanti allo Stato in materia di tutela della salute umana, di coordinamento del Sistema sanitario nazionale, di sanità veterinaria, di tutela della salute nei luoghi di lavoro, di igiene e sicurezza degli alimenti, fermo restando le competenze esclusive delle Regioni che le esercitano tramite le Aziende Sanitarie Locali. Predispone il Piano sanitario nazionale.
Rappresenta l'elemento di raccordo con l'Organizzazione Mondiale della Sanità - OMS o anche WHO e con l'Agenzia europea per i medicinali - EMEA, oggi EMA. + Immunologo aids e Vaccini

OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su FARMACI e VACCINI !
Questi sono i meccanismi dei danni dei Vaccini (descrizione particolareggiata)

Nei Fatti questa Legge e' DISATTESA da sempre (salvo per il Bugiardino accluso nei farmaci ma NON nei VACCINI.........., di fatto e' totalmente disattesa per i VACCINI......BIG PHARMA comanda ?....le PROVE ?....continuate a leggere qui sotto dopo il testo della Legge......
Cosi come il medico: "Il medico ha il dovere di informare il proprio Paziente sugli effetti collaterali e sulle controindicazioni dell'uso dei farmaci (i vaccini sono faramci a tutti gli effetti) che gli ha prescritto".
Tratto da: http://www.assomedici.it/professionemedica.html
Domanda NdR: e come fa il medico ad informare correttamente il suo paziente, se NON conosce tutti i meccanismi ed i danni dei vaccini, in quanto il Ministero della Sanita', oggi della Salute, ne' l'Universita' che lo prepara, lo informano ?

Segnalazione, pare che nei sito del Ministero della Salute la voce CONFLITTI di INTERESSE NON esista, neppure alla voce "Trasparenza", almeno per i suoi Dirigenti..., che dovrebbero per etica e correttezza, immettere nei loro "curricula" gli eventuali o meno Conflitti di Interesse del passato e del presente, malgrado che esso stesso lo denunci...

"Le consulenze strategiche verso il Ministero della Salute e le tante Asl locali, fatte mediante specialisti al libro paga dell'industria farmaceutica.
Negli Stati Uniti è scoppiato lo scandalo quando si è scoperto che la maggior parte dei componenti del gruppo di lavoro per la gestione del diabete mellito era in conflitto di interessi.
Siamo andati a dare un'occhiata all'equivalente italiano, metà sono in conflitto di interessi, mai nessuno ha alzato la bandierina, non c'è neanche qualcuno che controlli la veridicità delle dichiarazioni di chi non ha dichiarato nulla. Altro esempio sconcertante, il Siaip, organo di consulenza del Ministero della Salute per i vaccini, i cui membri sono tutti in conflitto di interessi.
Nessuna norma, nessuna irregolarità. La diffusione è profonda, si muove in una vasta zona d'ombra, godendo dell'incertezza normativa e della difficoltà a controllare e sanzionare tutti. Secondo gli stessi Nas, nonostante le continue attività di indagine, il sommerso sarebbe ancora il 90 per cento di quelle 4136 persone segnalate all'autorità giudiziaria nel 2012.
Un mondo di sotterfugi a ogni livello e di grande creatività emerge dai documenti di inchieste importanti come Do ut Des, in cui sono stati prescritti in larga scala farmaci ormonali anche ai bambini, Camici Sporchi o Derma Affare-fatto, in cui sono stati privilegiati farmaci che costavano, a parità di efficacia, 100 volte di più."
Fonte: inchieste.repubblica.it/ - continua in: Costi della sanita' in Italia

vedi anche: Conflitto di interesse + Conflitti di interesse PDF - 1 + Conflitti di interesse PDF - 2 + Conflitti di Interesse, denuncia del Governo Ii - PDF + CDC - 1 + CDC - 2 + FDA + Conflitti di Interesse, business farmaci e vaccini + Conflitti di interesse dell'AIFA
vedi anche: ISS + EMA + CNR e Corruzione + Consenso Informato + Metalli tossici e nanoparticelle nei vaccini

vedi anche: Dati ISTAT sulle malattie infettive per i Vaccini + Statistiche Ministero manipolate + Autorita' Mondiali e Vaccinazioni + Corruzione e Collusioni fra Ministeri, Enti e Big Pharma + Schede del Ministero

Gli esperti di Vaccini del CDC, hanno spesso Conflitti di interesse - 18/03/2010
vedi Danni dei Vaccini + Contro Immunizzazione + CONFLITTI di INTERESSE + PRODUTTORI dei VACCINI, TUTELATI + Comparaggio farmaceutico

Commento NdR:
Oggi sono ben noti i misfatti dell’industria farmaceutica, e sono solo la punta dell’iceberg, ma nell’articolo non vengono tenuti in nessuna considerazione i GRAVISSIMI MISFATTI degli enti governativi Italiani ed esteri, a “Tutela della Salute”; dove sono stati, e dove sono ancora oggi questi enti che dovrebbero controllare con i loro laboratori, i farmaci ed anche i vaccini…..forse al bar a prendersi un caffe’….? ..e chiudendo tutti i due occhi su queste azioni Criminali, cio’ significa che sono collusi con i produttori di farmaci e vaccini, ma significa anche che le case farmaceutiche hanno corrotto e/o immesso nei posti di potere di questi enti, i “loro” uomini affinche’ nascondessero e chiudessero i due occhi su questi CRIMINI contro l’Umanita’ …altro che HITLER….quello ERA un BRAVO RAGAZZO in CONFRONTO a QUESTI CRIMINALI di OGGI !

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Proposta per una seria Riforma sanitaria in Italia ed estero, soprattutto in tema di "Trasparenza" migliore:
Tutti i soggetti che intendano lavorare per la Sanita' e/o all'interno di essa, specie se come Dirigenti di un qualsiasi settore di essa, debbono presentare nel loro curriculum personale, la dichiarazione completa dei Conflitti di Interesse o meno, passati e presenti, pena l'impossibilita' a lavorare in essa.
Questo vale anche per gli attuali Dirigenti in essere nella Sanita', che debbono obbligatoriamente adeguarvisi, pena il licenziamento, anche nel caso di falsa dichiarazione.
Naturalmente le opposizioni e le resistenze saranno NOTEVOLI....per l'influenza e/o collusioni ormai accertate, che l'industria farmaceutica ha nella burocrazia, dirigenza e politica in Italia ed estero....

vedi anche: Ecco descrizione di cio' che e' l'attuale medicina allopatica (dott. S. Stagnaro)
Lettera Aperta al Ministro della Salute - dott. Fazio - (By S. Stagnaro Ott. 2010)

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Ex Amministratore delegato della Monsanto India, racconta le malefatte di Monsanto
La societa' Monsanto, era solita presentare al governo, per l'approvazione alla commercializzazione dei propri prodotti, dei dati scientifici alterati ....cioe' falsi !
Egli ha confermato che gli enti governativi, nel dare le autorizzazioni, facevano riferimento solo ed esclusivamente agli "studi scientifici" presentati dalla Monsanto...senza effettuare nessun controllo come enti governativi... !
Commento NdR: in che mani siamo....!!
Pero' a stessa cosa succede per i Vaccini, gli Enti governativi (CDC + OMS + FDA + EMEA (ora EMA) + AIFA) dei vari paesi del mondo, Italia compresa (vedi qui sotto), utilizzano ESCLUSIVAMENTE gli "studi scientifici" presentati dalle case farmaceutiche, senza fare NESSUN controllo, ne' studi indipendenti, sui Vaccini !

I VERI PADRONI della SANITA' nel MONDO
La descrizione del meccanismo che nel secolo scorso permise ai grossi capitali finanziari di impadronirsi dell’intero sistema medico americano e non solo, attraverso il controllo dell’insegnamento universitario, i Rockefeller amavano chiamarla “filantropia efficiente”, e' qui ben descritto.
Purtroppo il medico che volesse domandarsi oggi da dove nascano tante di quelle “certezze” che gli vengono contestate .... da chi non si fida più della medicina ufficiale, dovrà risalire di quasi un secolo per trovarne l’origine. D’altronde, è lui stesso ad insegnare che il miglior rimedio contro una malattia non sia la semplice rimozione del sintomo, ma quella della causa stessa.
vedi anche: Rapporto Flexner e Dichiarazione di Alma Ata + ROTHSCHILD

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Come gia' segnalato dalla nostra associazione e piu' volte dal dott. Stagnaro, le autorita' "sanitarie" (Ministeri della Sanita', Universita', Ordini dei medici, ISS, Aifa, Emea (ora EMA), OMS, CDC, FDA, ecc., IGNORANTEMENTE od in MALA FEDE volutamente ignorano tutti i richiami all'aggiornamento dei medici (TUTTI ) sulla Semeiotica Biofisica Quantistica, UNICA tecnica diagnostica PREVENTIVA da effettuare in ambulatorio o per strada....in 1 minuto di orologio per conoscere prima che la malattia si manifesti se il soggetto avra' o meno una certa malattia !
Ma questa semplice tecnica veloce, sicura e NON costosa "NON DEVE essere insegnata ai medici" altrimenti crollano tutte le "certezze" di questi "enti a tutela della salute", compresi quelli delle Universita' che non preparano medici nel modo appropriato, il tutto sulla PELLE della gente !

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Direttiva UE 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 novembre 2001, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano [Cfr atti modificativi].

Ecco il testo della LEGGE: Decreto Legislativo 8 aprile 2003, n. 95

"Attuazione della direttiva 2000/38/CE relativa alle specialità medicinali"
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2003

IL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA
Visti gli articoli 76 e 87 della Costituzione;

Vista la direttiva 2000/38/CE della Commissione, del 5 giugno 2000, che modifica il capitolo V-bis - Farmacovigilanza - della direttiva 75/319/CEE del Consiglio, concernente il riavvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative relative alle specialita' medicinali;

Vista la legge 1° marzo 2002, n. 39, ed in particolare l'allegato A;

Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44;

Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178;

Visto il decreto del Presidente della Repubblica 7 dicembre 2000, n. 435, recante norme di organizzazione del Ministero della sanita';

Vista la preliminare deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione del 12 marzo 2003;

Acquisito il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonome di Trento e di Bolzano;

Vista la deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione del 4 aprile 2003;

Sulla proposta del Ministro per le politiche comunitarie e del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della giustizia, dell'economia e delle finanze, degli affari esteri e per gli affari regionali;

Emana il seguente decreto legislativo:

Art. 1.
1. Al decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, sono apportate le seguenti modificazioni:

a) l'articolo 2 e' sostituito dal seguente:«Art. 2. - 1. Il sistema nazionale di farmacovigilanza fa capo alla Direzione generale per la valutazione dei medicinali e per la farmacovigilanza del Ministero della salute, di seguito denominato "Direzione"

2. La Direzione, senza oneri aggiuntivi a carico del bilancio dello Stato, conformemente alle modalita' eventualmente concordate a livello comunitario e definite dall'Agenzia europea per la valutazione dei medicinali - EMEA (ora EMA) - di seguito denominata "Agenzia":

a) raccoglie e valuta informazioni utili per la sorveglianza dei medicinali con particolare riguardo alle reazioni avverse, all'uso improprio, nonche' all'abuso degli stessi tenendo conto anche dei dati relativi ai consumi dei medesimi. (vedi piu' sotto:OMISSIONI)

b) promuove il processo di informatizzazione di tutti i flussi di dati necessari alla farmacovigilanza gestendo e coordinando, in particolare, la rete telematica nazionale di farmacovigilanza, che collega le strutture sanitarie, le regioni e le aziende farmaceutiche. Collabora altresi' con l'Agenzia, con i competenti organismi degli Stati membri e con la Commissione europea alla costituzione ed alla gestione di una rete informatizzata europea per agevolare lo scambio delle informazioni inerenti la farmacovigilanza dei medicinali commercializzati nella Comunita' europea per consentire a tutte le autorita' competenti di condividere le informazioni simultaneamente;
c) promuove e coordina, anche in collaborazione con l'Istituto Superiore di Sanita' studi e ricerche di farmacoutilizzazione, farmacovigilanza attiva e farmacoepidemiologia;
d) adotta, coadiuvata dalle regioni, iniziative atte a promuovere le segnalazioni spontanee da parte degli operatori sanitari;
e) promuove iniziative idonee per la corretta comunicazione delle informazioni relative alla farmacovigilanza ai cittadini ed agli operatori sanitari;
f) provvede, in collaborazione con la Commissione unica del farmaco e il Consiglio superiore di sanita', a predisporre la relazione annuale al Parlamento sulla farmacovigilanza.

3. Le regioni, singolarmente o di intesa fra loro, collaborano con la Direzione nell'attivita' di farmacovigilanza, fornendo elementi di conoscenza e valutazione ad integrazione dei dati che pervengono alla Direzione ai sensi dell'articolo

4. Le regioni, inoltre provvedono, nell'ambito delle proprie competenze, alla diffusione delle informazioni al personale sanitario ed alla formazione degli operatori nel campo della farmacovigilanza. Le regioni collaborano inoltre a fornire i dati sui consumi dei medicinali mediante programmi di monitoraggio sulle prescrizioni dei farmaci a livello regionale. Le regioni si possono avvalere per la loro attivita' anche di appositi Centri di farmacovigilanza.
La Direzione organizza, con la partecipazione dell'Istituto superiore di sanita', riunioni periodiche con i responsabili di farmacovigilanza presso le regioni per concordare le modalita' operative relative alla gestione della farmacovigilanza.»;

b) l'articolo 3 e' sostituito dal seguente:«Art. 3. -

1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' tenuto a registrare in modo dettagliato tutte le sospette reazioni avverse da farmaci osservate in Italia, nell'Unione europea o in un Paese terzo. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' tenuto, altresi', a registrare e a notificare immediatamente, e comunque entro quindici giorni solari da quando ne ha avuto notizia, qualunque sospetta reazione avversa grave da farmaci verificatasi in Italia segnalatagli da personale sanitario alla struttura sanitaria di appartenenza del segnalatore e, ove non fosse possibile identificare tale struttura, alla Direzione.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' tenuto, altresi', a registrare e a notificare immediatamente, e comunque entro quindici giorni solari da quando ne ha avuto notizia, qualunque altra sospetta reazione avversa grave da farmaci di cui sia venuto a conoscenza alla Direzione. Eventuali aggiornamenti sulle segnalazioni di reazioni avverse ricevute possono essere richieste esclusivamente al Responsabile di farmacovigilanza mittente della segnalazione stessa quale il Ministero o la struttura sanitaria.

2. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio provvede a che tutte le sospette reazioni avverse gravi ed inattese verificatesi nel territorio di un Paese terzo e segnalate da personale sanitario siano immediatamente e comunque entro quindici giorni solari da quando ne ha avuto notizia, notificate alla Direzione secondo le modalita' previste dal comma 5, lettera d).

3. Per i medicinali disciplinati dall'articolo 9, comma 3, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e dall'articolo 9-bis del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, ai quali sono state applicate le procedure di mutuo riconoscimento e per i quali l'Italia e' il Paese membro di riferimento, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio provvede inoltre a segnalare alla Direzione, secondo le modalita' ed i tempi stabiliti in accordo con essa, qualunque sospetta reazione avversa grave verificatasi nella Comunita' europea.4. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali deve disporre, a titolo stabile e continuativo, di un responsabile del servizio di farmacovigilanza, in possesso della laurea in medicina e chirurgia o in farmacia, o in chimica e tecnologia farmaceutica, o in biologia o in chimica, ai sensi della legge 19 novembre 1990, n. 341, o rispettive lauree specialistiche di cui al decreto del Ministro dell'universita' e della ricerca scientifica e tecnologica 3 novembre 1999, n. 509.

Il responsabile del servizio di farmacovigilanza deve essere persona diversa dal responsabile del servizio scientifico previsto dall'articolo 14 del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, e deve essere posto in condizione di usufruire di tutti i dati di tale servizio. Le competenze del responsabile si estendono a tutti i medicinali della cui autorizzazione all'immissione in commercio e' titolare l'azienda da cui egli dipende, anche se commercializzati da altre aziende.5. Il responsabile del servizio di farmacovigilanza assicura:

a) l'istituzione e il funzionamento di un sistema atto a garantire che le informazioni su tutte le presunte reazioni avverse comunicate al personale della societa' ed agli informatori medico-scientifici, siano raccolte, ordinate e accessibili in un unico luogo;

b) che tutte le informazioni relative alla sicurezza dei prodotti, successive all'atto dell'autorizzazione siano portate rapidamente a conoscenza del personale sanitario anche tramite i contatti del servizio di informazione scientifica della propria azienda;

c) l'elaborazione dei rapporti di cui al successivo comma 6, da sottoporre alle autorita' competenti secondo le modalita' stabilite dal Ministero della salute, che tiene conto delle indicazioni dei competenti organismi internazionali e comunitari;

d) la trasmissione, secondo modalita' stabilite dalla Direzione, per via telematica al sistema nazionale di farmacovigilanza, delle segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi e inattese verificatesi in un Paese terzo mantenendo a disposizione le schede cartacee;

e) la trasmissione alla struttura sanitaria di pertinenza delle segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi o inattese avvenute sul territorio nazionale ricevute direttamente dal segnalatore e non tramite la rete nazionale di farmacovigilanza;

f) la trasmissione, in maniera rapida ed esauriente, ad ogni richiesta della Direzione, di informazioni supplementari ai fini della valutazione dei rischi di un medicinale, comprese le informazioni riguardanti i volumi di vendita dello stesso.

6. Fatte salve eventuali altre prescrizioni che condizionano il rilascio dell'autorizzazione, e' fatto obbligo al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di presentare alle autorita' competenti le informazioni sulle sospette reazioni avverse in forma di rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza o immediatamente su richiesta, oppure ad intervalli regolari come da schema seguente: ogni sei mesi per i primi due anni dalla data di rilascio della prima autorizzazione internazionale e successivamente ogni anno per i successivi due anni e in coincidenza del primo rinnovo dell'autorizzazione. In seguito tali rapporti periodici devono essere presentati ogni cinque anni congiuntamente alla domanda di rinnovo dell'autorizzazione.
Essi devono contenere una valutazione scientifica dei benefici e dei rischi del medicinale in questione. Dopo il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio il titolare puo' chiedere una modifica dei tempi specificati nel presente articolo, conformemente alla procedura stabilita nel regolamento (CE) n. 541/95 della Commissione. I rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR - sono presentati secondo la scadenza prevista, sulla base delle modalita' stabilite dalla Direzione.

7. Le Aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio comunicano al Ministero della salute, ufficio di farmacovigilanza, qualsiasi iniziativa adottata da altri competenti organismi sui propri prodotti per motivi di sicurezza, prima che tali interventi siano resi di dominio pubblico.

8. E' fatto obbligo al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di diffondere ai medici prescrittori le note informative e gli aggiornamenti sulla sicurezza dei farmaci, secondo indicazioni, tempi e modalita' stabilite dalla Direzione, ogni qualvolta emergano nuove informazioni relative al profilo di tollerabilita' del prodotto.

9. Le aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio di farmaci sono tenute a trasmettere trimestralmente per via informatica i dati di vendita delle specialita' medicinali utilizzando la procedura prevista dal decreto dirigenziale in data 24 maggio 2002 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 132 del 7 giugno 2002.

10. L'obbligo previsto al comma 9 e' esteso alle aziende responsabili della commercializzazione dei medicinali.11. Il Ministero della salute, in caso di violazione delle aziende farmaceutiche degli obblighi previsti dal presente articolo puo' adottare ulteriori azioni amministrative in relazione alla gravita' della violazione riscontrata e della sua reiterazione.»;

c) l'articolo 4 e' sostituito dal seguente:«Art. 4. - 1. Le strutture sanitarie - Aziende unita' sanitarie locali, Aziende ospedaliere, Istituti di ricovero e cura a carattere scientifico - devono nominare un responsabile di farmacovigilanza della struttura che provvede a registrarsi alla rete nazionale di farmacovigilanza al fine dell'abilitazione necessaria per la gestione delle segnalazioni. Le strutture sanitarie private, al fine di assolvere ai compiti di farmacovigilanza, fanno riferimento al responsabile di farmacovigilanza della Azienda unita' sanitaria locale competente per territorio.

2. I medici e gli altri operatori sanitari sono tenuti a segnalare tutte le sospette reazioni avverse gravi o inattese di cui vengano a conoscenza nell'ambito della propria attivita'. Vanno comunque segnalate tutte le sospette reazioni avverse osservate, gravi, non gravi, attese ed inattese da tutti i vaccini e da farmaci posti sotto monitoraggio intensivo ed inclusi in elenchi pubblicati periodicamente dal Ministero della salute.

3. Il presente decreto non si applica alle segnalazioni di reazioni avverse verificatesi in corso di sperimentazione clinica.

4. I medici e gli altri operatori sanitari devono trasmettere le segnalazioni di sospette reazioni avverse, tramite l'apposita scheda, tempestivamente, al Responsabile di farmacovigilanza della struttura sanitaria di appartenenza. I medici e gli altri operatori sanitari operanti in strutture sanitarie private devono trasmettere le segnalazioni di sospette reazioni avverse, tramite l'apposita scheda, tempestivamente, al Responsabile di farmacovigilanza della ASL competente per territorio, direttamente o, nel caso di cliniche o case di cura, tramite la Direzione sanitaria.
I Responsabili di farmacovigilanza provvedono, previa verifica della completezza e della congruita' dei dati, all'inserimento della segnalazione nella banca dati della rete di farmacovigilanza nazionale e alla verifica dell'effettivo inoltro del messaggio, relativo all'inserimento, alla regione ed alla azienda farmaceutica interessata. In caso di impossibilita' di trasmissione del messaggio, ai destinatari che non e' stato possibile raggiungere per via telematica, le strutture sanitarie invieranno copia della segnalazione riportante il codice numerico rilasciato dal sistema.

5. L'inserimento in rete va effettuato a cura del Responsabile di farmacovigilanza della struttura sanitaria entro e non oltre 7 giorni solari dal ricevimento della segnalazione. Le schede originali di segnalazione saranno conservate presso la struttura sanitaria che le ha ricevute ed inoltrate in copia al Ministero della salute, alla regione di appartenenza o al Centro di farmacovigilanza individuato dalla regione ove dagli stessi richiesto.

6. Eventuali aggiornamenti delle sospette reazioni avverse possono essere richiesti al segnalatore unicamente dal Responsabile di farmacovigilanza della struttura sanitaria di appartenenza o da un suo delegato, o da personale del Ministero della salute. Il richiedente provvede ad inserire in rete i dati acquisiti aggiornando la scheda inserita. Il responsabile di farmacovigilanza e' comunque tenuto ad acquisire dal segnalatore una relazione clinica dettagliata, da trasmettere al Ministero della salute entro quindici giorni solari, per tutti i casi di reazioni avverse ad esito fatale.

7. La Direzione provvede affinche' tutte le segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi da farmaci verificatesi sul territorio nazionale siano immediatamente messe a disposizione del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e comunque entro quindici giorni solari dalla data di ricevimento della comunicazione.

8. La Direzione provvede altresi' affinche' tutte le segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi da farmaci verificatesi nel territorio nazionale siano messe a disposizione dell'Agenzia e degli altri Stati membri entro quindici giorni solari dalla data di ricevimento della loro comunicazione.

9. La Direzione fornisce immediatamente all'Agenzia ed ai centri nazionali di farmacovigilanza degli altri Stati membri ed al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, informazioni su eventuali modifiche, sospensioni o revoche dell'autorizzazione di un medicinale determinate da motivi di tutela della salute pubblica. In caso di sospensione determinata da motivi di urgenza, l'informazione all'Agenzia, alla Commissione e agli altri Stati membri deve essere trasmessa entro il giorno lavorativo seguente.»;

d) l'articolo 11 e' sostituito dal seguente:«Art. 11. - 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali che viola gli obblighi previsti dall'articolo 3, e' soggetto alla sanzione del pagamento da Euro 30.000 a Euro 180.000. L'importo della sanzione e' incrementato di una quota variabile dallo 0,1 per cento all'1 per cento del fatturato della specialita' medicinale per la quale e' stata riscontrata la violazione.

2. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali che viola gli obblighi previsti dall'articolo 3, e' altresi' obbligato, in caso di notizie di rilevante interesse per i pazienti, a pubblicare, a proprie spese, per tre giorni consecutivi sui principali quotidiani nazionali rettifiche, concordate con il Ministero della salute, di informazioni precedentemente diffuse.

3. Il responsabile di farmacovigilanza dell'Azienda farmaceutica che viola gli obblighi dell'articolo 3, comma 5, e' soggetto alla sanzione del pagamento della somma da Euro 20.000 a Euro 120.000.4. Chiunque viola l'obbligo previsto dall'articolo 3, comma 10, e' soggetto alla sanzione del pagamento della somma da Euro 10.000 a Euro 60.000.5. L'inosservanza delle disposizioni previste, per i responsabili di farmacovigilanza delle strutture sanitarie, comporta l'instaurazione nelle sedi competenti, di procedimenti per l'erogazione di sanzioni disciplinari, secondo le norme legislative e convenzionali.».

Art. 2.
1. Ai fini del presente decreto si fa riferimento alle definizioni riportate nell'allegato 1 che fa parte integrante del presente decreto.

Art. 3.
1. In relazione a quanto disposto dall'articolo 117, quinto comma, della Costituzione, le disposizioni del presente decreto afferenti a materie di competenza legislativa delle regioni e delle province autonome di Trento e di Bolzano, che non abbiano ancora provveduto al recepimento della direttiva 2000/38/CE della Commissione, del 5 giugno 2000, si applicano fino alla data di entrata in vigore della normativa di attuazione di ciascuna regione e provincia autonoma, nel rispetto dei vincoli derivanti dall'ordinamento comunitario e dei principi fondamentali desumibili dal presente decreto.

Art. 4.
1. Il decreto del Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n. 93, recante regolamento di esecuzione delle disposizioni di cui all'articolo 9 del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n. 531, sulle modalita' di attuazione della farmacovigilanza attraverso le strutture pubbliche, e' abrogato.

ALLEGATO 1
GLOSSARIO

Abuso di medicinali
L'uso volontario ed eccessivo, prolungato o sporadico, di medicinali correlato ad effetti dannosi sul piano fisico o psichico.

Farmacovigilanza:
E' l'insieme delle attivita' il cui obbiettivo e' quello di fornire, in modo continuativo, le migliori informazioni possibili sulla sicurezza dei farmaci permettendo cosi' l'adozione delle misure opportune e in tal modo assicurare che i farmaci disponibili sul mercato presentino, nelle condizioni di utilizzo autorizzate, un rapporto beneficio rischio favorevole per la popolazione. Le informazioni sui rischi associati ai farmaci possono derivare da diverse fonti quali:a) Segnalazioni spontanee di singoli casi di sospette reazioni avverse da parte di operatori sanitari;

b) Studi post-autorizzazione che comprendono gli studi farmacoepidemiologici;

c) Banche dati sanitarie informatizzate;

d) Informazione pre-clinica di sperimentazioni animali e informazioni dalle ricerche cliniche su un farmaco;

e) Informazioni inerenti la fabbricazione, la conservazione, la vendita, la distribuzione, la dispensazione, i modelli di utilizzo, prescrizione e somministrazione ai pazienti di un farmaco;

f) Letteratura medica;

g) Altre fonti di informazione come quelle relative all'utilizzo scorretto e all'abuso dei farmaci che possano ripercuotersi sulla valutazione dei benefici e dei rischi dei farmaci;

h) Altre autorita' sanitarie e organismi sanitari nazionali e internazionali.

Rapporto periodico sulla sicurezza (Periodic safety updated report. PSUR): il rapporto, redatto a cura delle Aziende titolari della autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, che contiene le informazioni di cui all'art. 3 comma 6 del presente decreto legislativo.

Reazione avversa: risposta ad un farmaco che sia nociva e non intenzionale e che avvenga alle dosi normalmente usate nell'uomo per la profilassi, la diagnosi, la terapia o per ripristinare, correggere o modificare le funzioni fisiologiche.

Reazione avversa grave: qualsiasi reazione che provoca la morte di un individuo, ne mette in pericolo la vita, ne richiede o prolunga l'ospedalizzazione, provoca disabilita' o incapacita' persistente o significativa, comporta una anomalia congenita o un difetto alla nascita.

Reazione avversa inattesa: reazione avversa la cui natura, gravita' o conseguenza non e' coerente con il riassunto delle caratteristiche del prodotto.

Sistema di segnalazione spontanea: metodo di farmacovigilanza basato sulla comunicazione, raccolta e valutazione di segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci, osservate da un operatore sanitario.

Sperimentazione clinica: qualsiasi indagine effettuata su soggetti umani volta a scoprire o verificare gli effetti clinici, farmacologici e/o gli altri effetti farmacodinamici di uno o piu' medicinali in fase di sperimentazione e/o ad individuare qualsiasi tipo di reazione avversa nei confronti di uno o piu' medicinali in fase di sperimentazione, e/o a studiarne l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'eliminazione al fine di accertarne l'innocuita' e/o l'efficacia. Tale sperimentazione include la sperimentazione clinica effettuata in un unico sito o in piu' siti in un unico Stato membro o in piu' Stati membri.

Alla sperimentazione clinica si applica la direttiva 2001/20/CE del 4 aprile 2001.
Studio post-autorizzazione: qualsiasi studio condotto durante la commercializzazione di un farmaco secondo le condizioni della sua scheda tecnica autorizzata o in condizioni normali di utilizzo;
Studio post-autorizzazione sulla sicurezza: studio farmacoepidemiologico o ricerca clinica condotto in conformita' con le disposizioni dell'autorizzazione alla commercializzazione e realizzato al fine d'identificare o quantificare i rischi associati ai farmaci autorizzati;

Bozza dicembre 2002 - FARMACOVIGILANZA
Fonti normative.

Decreto del Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n. 93, Regolamento di esecuzione delle disposizioni di cui all'art. 9 del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n. 531, sulle modalita' di attuazione della farmacovigilanza attraverso le strutture pubbliche.

Decreto 20 aprile 1991, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'8 giugno 1991. Approvazione dei modelli di schede e dello schema di relazione previsti dal decreto del Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n. 93, recante il regolamento di esecuzione delle disposizioni di cui all'art. 9 del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n. 531, sulle modalita' di attuazione della farmacovigilanza attraverso le strutture pubbliche.

Circolare 29 aprile 1993, n. 12-bis Farmacovigilanza: aspetti applicativi del decreto del Presidente della Repubblica n. 93 del 25 gennaio 1991.

Decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, Attuazione della direttiva 93/39/CEE che modifica le direttive 65/65/CEE, 75/318/CEE, 75/319/CEE relative ai medicinali.

Circolare n. 12 del 24 settembre 1997 Note esplicative al decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: «Attuazione della direttiva 93/39/CEE che modifica le direttive 65/65/CEE, 75/318/CEE, 75/319/CEE relative ai medicinali».

Decreto 7 agosto 1997 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 210 del 9 settembre 1997.

Sostituzione del modello A allegato al decreto ministeriale 20 aprile 1991, recante Approvazione dei modelli di schede e dello schema di relazione previsti dal decreto del Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n. 93, recante il regolamento di esecuzione delle disposizioni di cui all'art. 9 del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n. 531, sulle modalita' di attuazione della farmacovigilanza attraverso le strutture pubbliche.

Circolare n. 15 del 29 settembre 1999 - Integrazione alla circolare n. 12 del 24 settembre 1997 - Trasmissione delle segnalazioni di reazioni avverse.

Commento NdR: Per le segnalazioni: come puo' un medico impreparato dall'Universita', saper riconoscere un danno da vaccino, e quindi "segnalarlo all'autorita' competente ?....

OMISSIONI IMPORTANTI - NdR: NESSUNO di questi "enti" controlla il contenuto dei farmaci e soprattutto dei vaccini, con apposite apparecchiature di laboratorio e la relativa loro tossicita' o meno....- cio' per salvaguardare la salute degli utilizzatori, che vengono usati nei fatti come cavie....infatti dopo qualche anno molti vengono ritirati dal commercio per le controindicazioni che affiorano...- di qualsiasi farmaco o vaccino.
Nei fatti, si fidano di cio' che scrivono nei documenti le Case farmaceutiche - infatti non avviene NESSUN controllo sui prodotti (farmaci) in specie i vaccini, messi in commercio da BIG PHARMA...

vedi QUI sotto per la conferma con la corrispondenza intercorsa fra il sottoscritto ed i vari "enti" interpellati).

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Italy - Sanità: Se la terapia non funziona pagano le case farmaceutiche !!
Al via il sistema "payment by results" sul modello britannico per le terapie più costose: se il paziente non migliora, l'onere si sposta sulla casa farmaceutica. I primi esperimenti in campo oncologico e oculistico

Si chiama “payment by results” ed è un sistema che potrebbe avviare una rivoluzione copernicana nella rimborsabilità dei nuovi farmaci da parte del servizio sanitario nazionale. Ecco il meccanismo: ad un malato viene prescritto un medicinale di ultima generazione, a volte parecchio costoso; se la cura funziona e il paziente guarisce, allora il SSN rimborsa per intero l'azienda produttrice; in caso contrario è la casa farmaceutica ad accollarsi la spesa del trattamento, senza gravare in alcun modo sui bilanci pubblici. «Così si stimola la ricerca e non si perde di vista la sostenibilità economica», spiega Walter Ricciardi, direttore dell'Osservatorio nazionale sulla salute nelle regioni nonché capo dell'Istituto di Igiene dell'università Cattolica del Sacro Cuore di Roma. «È un modo vincente per responsabilizzare ciascuno degli attori in campo.
Il medico è consapevole che dovrà optare per un tipo di prescrizione solo quando la riterrà veramente opportuna. L'azienda è motivata ad attivare sistemi di programmazione e controllo basati sull'efficacia clinica, ricorrendo solo in un secondo momento a politiche di marketing focalizzate. Il tutto a beneficio dei cittadini».
By Marco Morello - Tratto da: repubblica.it 30/03/2009

SARA' VERO ? SPERIAMO che venga applicata per TUTTI i FARMACI e VACCINI

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Questa l'Interrogazione parlamentare Presentata agli Onorevoli Parlamentari, dal On. Pedrizzi (AN).
PARLAMENTO ITALIANO
285 e 286: Resoconto sommario pag. 88, del 11 GEN. 1996

Al Presidente del Consiglio dei Ministri ed al Ministro della Sanita' - Interrogazione rimasta senza risposta da 13 anni

Quest'altra la lettera inviata nell'anno 2008 al MINISTRO della SALUTE ITALIANO ed ai Senatori e Deputati della Repubblica Italiana, oltre all'I.S.S. - sito del Ministero della Salute
NON e' la sola lettera inviata agli Enti competenti, ma ogni anno dall'anno 1996, questo tipo di lettere (comunicazioni) sono state inviate a questi Enti (agli onorevoli di Camera e Senato) e Soggetti diversi qui sotto elencati:

On. Maurizio Sacconi, Ministro del lavoro, della Salute e delle Politiche sociali - Roma, il 25/05/2008
Egregio Ministro,
prima di tutto Le faccio i più sinceri auguri per il Suo nuovo incarico che le auspico di svolgere nel migliore dei modi possibili.
Per questo spero voglia tenere nella più alta attenzione e considerazione fattibile le organizzazioni di categoria ed alcuni cittadini (come in questo caso) che continuano da anni a curare gli interessi, i diritti e i doveri, dei cittadini attraverso l’opportuna informazione pubblicata in Internet.
La voglio quindi informare su di un Gravissimo problema disatteso e volutamente nascosto da decenni dai vari ministri della “Sanita” e/o “salute”, nei confronti della comunita’ dei Cittadini di questo paese:

I Gravi Danni dei Vaccini
La prego di porre notevole attenzione, dato che essi i Vaccini producono oltre a tanta sofferenza, per le malattie indotte (vedi gli studi del dott. M. Montinari e non solo quelli…), un enorme aggravio della spesa pubblica in materia di “Sanita”.
Uno sperpero enorme di denaro pubblico, che alimenta i fatturati di case farmaceutiche, laboratori, ecc., a discapito delle finanze pubbliche !
Nel ns Portale trovera’ una serie di documenti ormai di dominio pubblico e non che le illustreranno il gravissimo problema che da decenni e’ noto nel mondo ma che il “ministero della Salute” continua ad “ignorare” o meglio a nascondere, forse per le “pressioni delle case farmaceutiche”…

Anche in riferimento a quanto apparso sui giornali circa l'AIFA (ente di controllo dei farmaci) e possibili "collusioni" con le case farmaceutiche, la informo che i Vaccini hanno da decenni "corsie preferenziali" per la loro commercializzazione ed il loro utilizzo...., per il fatto che, pur contenendo anche sostanze altamente pericolose per i cittadini,....
vedi: vaccini\contenuto_vaccini.htm + vaccini/uranio_passaniti.htm vengono da oltre 40 anni impunemente inoculati ai cittadini, pur generando enormi problemi !
vedi: http://www.video.mediaset.it/video.html?sito=striscia&data=2007/11/20&id=6219&categoria=servizio&from=striscia
vedi anche interrogazione Parlamentare, ancora oggi disattesa dai vari "ministri della salute" che si sono avvicendati nelle varie legislature.
vaccini/interrogazione_parl.htm + Istat-Dati - Vaccini + ISS - Istituto Sup. di Sanita' Italiano

Fino a quando queste case farmaceutiche faranno il bello e cattivo tempo sulla pelle dei cittadini ?
Chi li fermera' ?
Magari Lei, signor Ministro della "Salute" ??...... speriamo !

Vedere nel ns Portale www.mednat.org /Danni dei Vaccini
vaccini/vaccini_base.htm
vaccini/vaccini_base2.htm
vaccini/vaccini_base3.htm
vaccini/vaccini_base4.htm
vaccini/uranio.htm - (Uranio o Vaccini ? si sono i Vaccini...)
vaccini/danni_biologici.htm

A disposizione per ulteriori info sul tema:
dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista (Albo speciale) - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicine Biologico Naturali

Questa lettera e' stata anche inviata per conoscenza a tutti i Senatori e Deputati del Parlamento Italiano (2008) e malgrado cio' NESSUNO di loro ha avuto il "coraggio" di rispondere alcunche'......questo e' il livello comportamentale dei parlamentari Italiani...

La Merck ammette l'inoculazione del virus del cancro - La divisione vaccini della farmaceutica Merck, ammette l'inoculazione del virus del cancro per mezzo dei vaccini.
La sconvolgente intervista censurata, condotta dallo studioso di storia medica Edward Shorter per la televisione pubblica di Boston WGBH e la Blackwell Science, è stata tagliata dal libro "The Health Century" a causa dei sui contenuti - l'ammissione che la Merck ha tradizionalmente iniettato il virus (SV40 ed altri) nella popolazione di tutto il mondo.
Questo filmato contenuto nel documentario "In Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism", prodotto e creato liberamente dalle associazioni di tutela dei consumatori e dall'esperto di salute pubblica, Dr. Leonard Horowitz, caratterizza l'intervista al maggior esperto di vaccini del mondo, il Dott. Maurice Hilleman, che spiega perché la Merck ha diffuso l'AIDS, la leucemia e altre orribili piaghe nel mondo : http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU

· Questa e' una Interrogazione Parlamentare da Noi sollecitata che per ora, dagli anni 1996 e' rimasta INEVASA !

PARLAMENTO ITALIANO

· 285 e 286: Resoconto sommario pag. 88, del 11 GEN. 1996
Presentata agli Onorevoli Parlamentari, dal On. Pedrizzi (AN).

Al Presidente del Consiglio dei Ministri ed al Ministro della Sanita':

Premesso:

· Che l'Associazione Universo Bambino ha diramato qualche tempo fa un comunicato riguardante le vaccinazioni praticate su neonati e le conseguenze negative che da queste possono derivare:

· Che tal comunicato e passato del tutto inosservato tanto che nessun mezzo di informazione ha riferito la notizia.

· Che il predetto comunicato riferiva che le vaccinazioni possono provocare nei bambini patologie gravi come, tra l'altro, distrofie, sclerosi, anemie, epilessie, morti improvvise, ecc., ecc.

· Che in tale documento veniva citato uno studio presentato con allegata precisa documentazione dal dott. M. Montinari, medico chirurgo e presidente della associazione Universo Bambino, che riferiva di 48 pazienti ricoverati presso centri ospedalieri italiani e stranieri per l'insorgenza di segni clinici relativi al sistema nervoso centrale e dell'apparato digerente, in concomitanza od immediatamente dopo le somministrazione di Vaccini.

· Che in particolare le vaccinazioni secondo il predetto studio, che approfondisce la valutazione del quadro immunitario dei pazienti ed il ruolo della immmunogenetica nella diagnosi di patologie, avrebbero provocato disastri, fatto nascere figli deformi, e fatto somatizzare qualsiasi tipo di malattia invalidante fino a procurare la morte dei vaccinati.

· Che i vaccini contengono mercurio ed alluminio, metalli altamente tossici che tali permangono anche dopo decenni all'interno dell'organismo umano.

· Che lo studio del ricercatore italiano da la dimostrazione clinico/scientifica delle mutazioni genetiche del DNA proprio a causa delle Vaccinazioni.

· Che in relazione alla ormai accertata malasanita' italiana e stata piu' volte richiesta alla magistratura un'azione immediata per la sospensione della commercializzazione e somministrazione dei predetti vaccini fino alla provata certezza che tutte le sostanze inoculate non risultino assolutamente innocue ed atossiche per qualsiasi individuo.

· Che e' risultato, inoltre che i vaccini possono produrre varie e imprevedibili reazioni patologiche che vanno dalla morte all'handicap perenne, fino alle allergie.

· Che secondo la predetta ricerca le vaccinazioni possono generare, infine, anche epidemie gravi, di ogni sorta di malattie degenerative anche autoimmuni.

· Che le leggi vigenti in Italia sulle vaccinazioni, pur essendo chiare sui tempi per la somministrazione dei vaccini, sono rimaste inapplicate per ben 40 anni, gli istituti di igiene prima, le Usl in seguito hanno continuato a vaccinare obbligatoriamente anche al di fuori dei periodi prescritti.

· Che tale legislazione prevede anche un risarcimento di eventuali danni provocati dal vaccino in caso di morte o di danni permanenti al soggetto vaccinato.

· Che a tutt'oggi, nel nostro sistema esiste un evidente contrasto fra alcune circolari o leggi vaccinali con la Costituzione ad esempio l'art. 34 che recita: "la Scuola e aperta a tutti" e non solo quindi ai bambini vaccinati.

· Che e evidente che in Italia pertanto, il diritto di libera scelta terapeutica e sanitaria e palesemente calpestato poiche' si vuole continuare a imporre tali pericolose profilassi anche contro il deliberato volere degli interessati.

l'Interrogante chiede di sapere:

· Se si sia a conoscenza dei fatti sopra esposti,

· Se si intenda verificare ulteriormente la veridicita' delle conclusioni alle quali e pervenuta l'associazione Universo Bambino, nel caso affermativo, se non si ritenga opportuno porre subito fine a tale sistema di vaccinazioni ed in particolare procedere all'eliminazione dell'obbligo per tutti i cittadini italiani indistintamente di sottoporsi a tali pratiche, quali provvedimenti si intenda adottare comunque, per questioni cosi delicate che riguardano il diritto alla salute di tutti gli Italiani. (3-07539)

Ad oggi NESSUN MINISTRO ha mai risposto all'interrogazione; per loro....NON SE NE DEVE PARLARE MAI..........chissa' perche'...... ?

ANNO 2010: Questa l'e.mail inviata il 05/05/2010, al Ministero della Salute ai vari dirigenti della "prevenzione Sanitaria", alla quale per ora non hanno risposto.... di cui la dott.essa M. Pompa e' la portavoce.

Come la mettiamo dopo che avrete letto cio' che vi invio (controllate tutto quanto, e' tutto documentato), con le campagne vaccinali ?
Nella sola UMBRIA la ns associazione ha raccolto quasi 5.000 segnalazioni di autismo...e l'Umbria e' una piccola regione a densita' di popolazione minima....pensate a quanti bambini autistici ci sono in Italia, proporzionalmente e rispettivamente siamo attorno ai 150.000 malati e forse piu....malati di disfunzioni dello sviluppo che portano all'autismo, per le ischemie (e non solo quelle) indotte dai vaccini !

Di fatto le vaccinazioni servono solo ad intossicare con il contenuto dei vaccini, metalli pesanti, prodotti cancerogeni, sostanze tossiche, nanoparticelle comprese, antibiotici, prodotti antifertilita', ecc.......ed a creare in certi soggetti anche micro ischemie....
vedi: www.mednat.org/vaccini/contenuto_vaccini.htm

.....Ecco come si mantiene e si amplia il mercato dei malati che genera solo "salute" nei fatturati delle multinazionali dei farmaci e vaccini....in miliardi di euri... e milioni di malati immediati o futuri...
E cio' lo si attua con il Terrorismo mediatico, ben applicato nel caso delle varie "influenze" inventate....
vedi: www.mednat.org/malattie_inventate.htm
Conflitti di Interesse: www.mednat.org/business_farm.htm

E' tutto un vantaggio, NON seguire le "direttive farmacologiche o vaccinatorie" dettate dalle case farmaceutiche, su cui gli enti governativi non tutelano e non verificano - altro che autorita' sanitarie, sono propagatori dell'unica malattia grave umana = l'ignoranza !

ATTENZIONE
Il Dr Moulden, medico, specialista in neuropsichiatria, neurologia comportamentale, ci mette al corrente delle prove neurologiche, ematologiche e immunologiche dimostrative, che permettono infine di concludere che TUTTE le vaccinazioni inquinano il corpo e possono causare gravi danni alla salute umana che potrebbero portare a malattie croniche o disturbi come l’autismo.
Al giorno d’oggi ciascuno di noi ha la possibilità di conoscere gli elementi di prova forniti dai laboratori di medicina legale.
Questo medico spiega che quando il corpo è in qualche modo scambiato per una discarica, si produce inevitabilmente un insudiciamento del sangue che può causare tutta una serie di problemi di salute. Le sue scoperte sono ora prese come riferimento nei processi nei tribunali degli Stati Uniti, perche' nei fatti i VACCINI CAUSANO ATTACCHI MICRO-VASCOLARI

Oltre che medico e ricercatore, il dottor Moulden ha ricevuto non meno di 27 premi / riconoscimenti per la sua ricerca biomedica e clinica, l’insegnamento e l’eccellenza accademica.
In Canada è inoltre il leader del partito “Action”. La sua filosofia si può riassumere così: “Non è questione di essere migliore dei propri simili, si tratta di aiutare gli altri a divenire migliori.
Utilizzando sia tecnologie convenzionali che ultra-moderne, di diagnostica, il dottor Moulden, MD, un esperto in psichiatria, neuropsichiatria e neurologia comportamentale, fornisce le prove, in termini di fisiologia e di clinica medica, che TUTTE le vaccinazioni causano direttamente o col tempo disturbi e malattie acute o croniche, permanenti o transitorie che possono interessare tutto il corpo.
Il dottor Moulden ha sviluppato nuove tecnologie di diagnostica per immagini per evidenziare i danni e disturbi neurologici provocati dalle vaccinazioni.
Con questa tecnologia è possibile sviluppare e dimostrare su cliché e video, realizzati 30 secondi prima e 30 secondi dopo la vaccinazione, cosa accade nei differenti tessuti del corpo umano.

Quindi l'unica soluzione e' NON vaccinarsi MAI !
G. Paolo Vanoli - Giornalista, specializzato in Sanita' da 40 anni - Naturista, Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicine Naturali -
Per i particolari di cio' che ho affermato vedi gli studi medico scientifici, oltre 1.000 provenienti da tutto il mondo)

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SAN MARINO
La Repubblica di San Marino (RSM) è la zona italiana con la più alta percentuale di bambini, ragazzi, handicappati, il 30 % in più rispetto al resto d’Italia; perché questo ?, perché in quello Stato (RSM) vi sono state previste - negli anni prima del 1998 - molte più vaccinazioni obbligatorie; in Italia le obbligatorie sono 4 ed in San Marino sono 12.
vedi: http://it.wikipedia.org/wiki/San_Marino#Istituzioni
L'Indagine e' stata fatta in S. Marino nell'estate 1997, presso Ministero della Sanita' Sanmarinese - sono stati intervistati oltre a burocrati del Ministero, privati cittadini e medici della stessa repubblica - In questa inchiesta e' apparso con evidenza - dai dati raccolti presso di loro - che vi erano molti bambini handicappati (portatori di handicap=disabili) e tutt'ora vi sono in quella Repubblica, che e' stata per diversi anni molto "servile" nei confronti delle multinazionali dei Vaccini e del Ministero della Sanita italiano, cio' e' avvenuto fino al 1998, perche' per "convenienza" in San Marino i vaccini non sono stati piu' mantenuti obbligatori dal 1998 - in Italia lo sono ancora, salvo che in Veneto !
vedi anche: http://www.libertas.sm/economia/Acc_coop_it/ACo_It_art_8.htm
http://www.ministerosalute.it/imgs/C_17_normativa_917_allegato.pdf
http://www.consigliograndeegenerale.sm/new/index.php3
Persino i collaboratori del giornalista titolare dell'indagine, dr. G. Paolo Vanoli, si erano accorti di questo fatto, perche' essendo quasi estate, circolavano in San Marino molti bambini in carrozzella, cosa che in altre zone d'italia non appariva cosi gravemente.
Visti i risultati nefasti e per "non dover risarcire tante famiglie di bimbi lesi dai vaccini", dal 1998 le vaccinazioni sono state rese facoltative, anche per le pressioni di associazioni di genitori che reclamavano il "diritto alla salute" dei loro bambini.
Ciò significa …….bimbo VACCINATO…bimbo HANDICAPPATO !!!!!!
Quasi il 40 % dei neonati nasce ormai, in quella zona, con una qualche malformazione (piccola, media, grave) per via delle mutazioni genetiche occulte che i vaccini producono neri vaccinati.

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Vaccini e Cancro
L’amianto non basta, la colpa è anche dei vaccini, e’ saltato fuori lo zampino di un virus nelle cellule di un tumore aggressivo della pleura, il mesotelioma.
Questo virus proviene dalle scimmie verdi africane ed è stato messo in circolazione all’interno della specie umana in quanto presente nei vaccini contro la polio fino al 1985.
Un ricercatore italiano, Antonio Procopio dell’Università di Chieti, insieme a due studiosi americani del National Institutes of Health, Michele Carbone ed Harvey Pass, hanno fatto questa scoperta.
l virus che i tre ricercatori hanno inaspettatamente trovato all’interno dei tumori (e che non è presente nei tessuti circostanti) ha tutti i connotati dello SV40, agente infettivo dei macachi, ben noto per essere stato "involontariamente" somministrato a milioni di persone.
Il vaccino per la polio si prepara con cellule di scimmia verde africana (scimmia da cui e' derivato il cosiddetto virus dell'AIDS), da cui il virus SV40 era passato nei preparati distribuiti in tutto il mondo fin dagli anni 50’.
L’incidente della vaccinazione non sarebbe stato così innocuo come sinora si è sostenuto; questo indica e fa brillare la nostra ignoranza sui possibili effetti a lungo termine delle vaccinazioni.
Vedi anche Panorama e l’Espresso del 10/06/94

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Vaccino per il MORBILLO legato all’AUTISMO
Il Dipartimento per la Salute Britannico è sotto pressione, spinto ad investire nella ricerca a favore della ricerca in favore della sicurezza dei vaccini dei bambini, in quanto vi è una evidenza sempre più crescente dei legami fra le iniezioni e l’autismo.
Si erano già registrati episodi in cui i vaccini avevano provocato altre forme di danni cerebrali, ma ora, uno dei maggiori esperto mondiali sull’autismo, sta sostenendo i gruppi di genitori che chiedono ulteriori studi sul rischio delle vaccinazioni.
Il dr. Bernard Rimland, direttore dell’Istituto per la Ricerca sull’Autismo americano, ha detto che l’idea secondo cui i vaccini potrebbero causare quelle condizioni, fosse impopolare presso le autorità mediche. "Ma ora non ho alcun dubbio che stia accadendo qualcosa di serio", ha concluso.
I procuratori legali di Dawbarns stanno preparando una causa di lavoro, a favore di bambini danneggiati dalle vaccinazioni che comprende 169 casi, tutti legati a inoculazioni contro il morbillo, orecchioni, rosolia.
Kirsten Limb, di Dawbarns, ha affermato che c’erano state altre 200 interrogazioni da parte di genitori che temevano che i loro figli avessero sviluppato l’autismo a seguito delle vaccinazioni.
Fonte: The Sunday Telegraph UK, 24

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TRIBUNALE FRANCESE: il VACCINO dell’antiEpatite B CAUSA la SCLEROSI a PLACCHE

" ll vaccino per l’epatite B messo sotto accusa in Francia. E’ indiziato di favorire l’insorgere della Sclerosi a Placche".
La querelle scientifica va avanti da tempo, anche se a tutt’oggi non esistono prove scientifiche del legame fra la vaccinazione e lo scatenarsi di questa malattia autoimmunitaria che colpisce il sistema nervoso.

Non sembra dello stesso avviso la magistratura transalpina. E come accaduto di recente anche in Italia nel caso Di Bella, una sentenza del tribunale di Nanterre ha incolpato il vaccino come causa dell’insorgere della sclerosi a placche in due donne.
I giudici hanno quindi condannato l’azienda britannica Smith Kline Beecham (Skb) che produce il vaccino Engerix B, a pagare ad ognuna delle malate un indennizzo variante fra i 150 ed i 250 milioni.
Secondo i magistrati "un insieme di elementi premette di stabilire con sufficiente certezza che la vaccinazione con l’Engerix B è stato l’elemento scatenante dell’insorgere del male".
La Skb ha fatto immediatamente ricorso in appello affermando che non si è tenuto conto dei risultati dei più recenti studi scientifici.
Per il Ministero della Sanità francese, il verdetto del tribunale di Nanterre non cambia nulla: ....continuano a non esistere prove sufficienti per ordinare il ritiro del vaccino dal mercato o per modificare la prescrizione, occorre aspettare i risultati degli studi già avviati per dirimere la querelle.... Le polemiche francesi, peraltro, hanno avuto riflessi anche in Italia.
I Verdi, in occasione della presentazione del Piano Sanitario Nazionale, chiesero al Ministro della Sanità Rosy Bindi di abolire la vaccinazione obbligatoria per l’Epatite B adducendo gli stessi sospetti che stanno infiammando la Francia"…
By Corriere della Sera del 09/06/98

Anche in Italia si e' accertato che il Vaccino per l'EpatiteB produce la Sclerosi .....ma NON si deve far sapere......
vedi: vaccini/1000_studi.htm

E per il vaccino dell’Influenza:
vaccini/influenza.htm
vaccini/morris.htm

e per l'Aviaria:
vaccini/influenza_aviaria.htm
vaccini/influenza_aviaria2.htm
vaccini/influenza_aviaria3.htm

e per la Sars
vaccini/sars.htm
vaccini/sars2.htm

e per la Suina (A)
vaccini/influenza_suina.htm
vaccini/influenza_suina.htm
vaccini\influenza_suina2.htm
vaccini/influenza_suina3.htm
vaccini/influenza_suina4.htm

E si puo’ continuare ancora…..per TUTTI i VACCINI
vedi: vaccini\interrogazione_parl.htm

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Il MINISTRO: Comunicato stampa del: 28 settembre 2007
Uranio: dati dossier da tempo resi disponibili dalla Difesa
In merito alle notizie trattate da alcuni organi di stampa relative a presunti nuovi elenchi di personale affetto da gravi malattie, che sarebbero stati ottenuti solo da ufficiali di polizia giudiziaria, il Ministero precisa:
I dati in possesso della Difesa sono sempre stati forniti con spirito collaborativo a chiunque avesse titolo ad averli.
Infatti gli elenchi comparsi erano noti e già trasmessi alle Commissioni Parlamentari di inchiesta di questa e della precedente legislatura. Su tali elenchi vi sono state interpretazioni assolutamente fuorvianti, anche riguardo le cifre di casi di patologie tumorali.
Il Ministro PARISI, il 18 luglio u.s., aveva già comunicato alla Presidente della Commissione Senatrice Lidia MENAPACE la volontà della Difesa di collaborare, oltre che con la piena trasparenza, sempre applicata sulla materia, con uno sforzo tecnico di riorganizzazione delle informazioni in modo più intelligibile e gestibile allo scopo di favorire ogni ulteriore verifica. Il prossimo 9 ottobre il Ministro PARISI presenterà alla Commissione Parlamentare di inchiesta i primi risultati di tale attività e si rimanda pertanto a tale occasione ogni ulteriore precisazione.
Tratto da: http://www.difesa.it/ministro/compiti+e+attivita/dettaglio+comunicato+stampa.htm?detailid=2104

Contatti: Ministero della Difesa - Palazzo Baracchini - Via XX Settembre 8 - 00187 Roma - Tel. (+39) 06-4691.1
Sito internet: www.difesa.it
Stato Maggiore della Difesa - Palazzo Caprara - Via XX Settembre 11 - 00187 Roma - Tel. (+39) 06-4691.1
Sito internet: www.smd.difesa.it
Centro Alti Studi della Difesa - Palazzo Salviati - Piazza della Rovere, 83 - 00165 Roma - Tel. (+39) 06-4691.1
Sito internet: www.casd.difesa.it
Direzione Generale della Sanità Militare - Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP)
Villa Fonseca - Via Santo Stefano Rotondo, 4 - 00185 Roma - Tel. (+39) 06-777039058
Sito internet: www.difesan.difesa.it

Al Ministero della Difesa sono state chieste da ben diversi mesi (giugno 2008) documentazioni varie sui Danni da Vaccino ai militari malati, da allora NON abbiamo ancora ricevuto risposta, malgrado questo Comunicato !
Come sempre le Istituzioni "sfuggono" quando il cittadino richiede trasparenza e chiarezza....come mai ? che ci siano collusioni con qualche Lobbies ? chissa'..., forse SI ?

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DOMANDE IMPORTANTI sui VACCINI, rivolte ai vari ENTI governativi (Italiani = AIFA, Ministero Salute ed altri enti + Europei = EMEA ora EMA),....anche all'ISTAT: Istat-Dati - Vaccini + Bugiardini - 1 + Bugiardini - 2

Richiesto all'ISTAT gli aggiornamenti per i dati Istat sulle malattie per le quali vi sono i vaccini.
Risposta dell'ISTAT
Gentile dr. G. Paolo Vanoli,
Le comunichiamo che, in data odierna, è terminata la lavorazione della richiesta n. 01263/2009.
Di seguito Le riportiamo il testo della risposta fornita:

Salve, in merito alla sua richiesta, la informo che i dati da lei richiesti sono disponibili presso la nostra biblioteca. I dati sono desumibili dalle "Statistiche della sanità", dal 1971 fino al 1998, e quindi fotocopiabili. Il valore del lavoro ad una stima odierna, non ha indicato il periodo che le occorre, è almeno di € 50. Dal 1998 in poi, può scaricare i suddetti dati direttamente dal nostro sito, ricercando le pubblicazioni disponibili presso il nostro catalogo e gratuitamente scaricabili.
Desidero informarla che i dati sulle malattie infettive si riferiscono esclusivamente a quelle che sono soggette a denuncia obbligatoria, come d'altronde specificato nella testata della tavola.

Aspetto sue comunicazioni ulteriori.
Segue firma

Email inviate il 12/01/2009 a:
servicedesk@almavivaitalia.it
farmaciline@aifa.gov.it
eudravigilancepm@aifa.gov.it
m.pompa@sanita.it

oltre ad: info@emea.europa.eu alla quale abbiamo anche richiesto in conformita' alle loro disposizioni di Trasparenza pubblicate su: http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/11019606en.pdf

Visto che alla data del 13/03/2011, i vari enti Ministero della salute italiano, l'EMEA (ora EMA), Aifa, ecc., non hanno ancora risposto alle domande poste....ho ritenuto di dover richiedere ancora un'altra volta nuove domande, nella speranza che un giorno rispondano....

MINISTERO della Salute Italiano
----- Original Message -----
From: segreteria.vanoli
To: urpminsalute@sanita.it
Sent: Sunday, March 13, 2011 6:37 PM
Subject: Domande Importanti sui Vaccini

Autorizzo il Ministero della Salute al trattamento dei dati personali sopra riportati per le finalità funzionali alla vostra attività. Dichiaro inoltre di aver preso visione dell'informativa (pdf, 16 Kb) ai sensi del D.Lgs.30/06/2003 n.196

Potreste inviarmi tutte le ricerche scientifiche pubblicate sugli studi fatti fra Bambini Vaccinati e Bambini NON vaccinati ed anche quali sono i test, esami di laboratorio che Voi fate sui vaccini stessi, per controllare che i prodotti che contengono non siano nocivi alla salute umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito
dr. G.Paolo Vanoli - Giornalista

----- Original Message -----
From: "Urpminsalute" <urpminsalute@sanita.it>
To: <segreteria@vanoli.net>
Sent: Monday, March 21, 2011 8:50 AM
Subject: I:(mpb) Domande Importanti sui Vaccini

Gentile Utente in relazione alla sua e-mail le suggeriamo di visitare il nostro sito al seguente indirizzo di pagina web
www.salute.gov.it/malattieInfettive/paginaMenuMalattieInfettive.jsp?menu=vaccinazioni&lingua=italiano dove potrà trovare tutte le informazioni disponibili in materia on-line.
Si fornisce inoltre per ogni ulteriore richiesta più specifica il seguente indirizzo
www.salute.gov.it/ministero/sezMinistero.jsp?label=ded&id=316 dove potrà trovare i recapiti del competente Ufficio V.
Ci è gradita l'occasione per inviare cordiali saluti.
mpbelmonte

Ministero della Salute - Dipartimento dell'Innovazione - Direzione Generale del Personale Organizzazione e bilancio Ufficio X -
Ufficio Relazioni con il Pubblico - 00144 Roma

Mia Risposta inviata al Min. della “salute”:

Scusate, ma forse mi state prendendo in giro, oppure NON leggete con attenzione cio' che avevo scritto e chiesto:
Lo ripeto perche' sia piu' CHIARO, se non lo fosse stato sufficientemente fino ad ora...
Queste sono le richieste fattevi nella mia precedente e.mail:

"Potreste inviarmi tutte le ricerche scientifiche pubblicate sugli studi fatti fra Bambini Vaccinati e Bambini NON vaccinati ed anche quali sono i test, esami di laboratorio che Voi fate sui vaccini stessi, per controllare che i prodotti che contengono non siano nocivi alla salute umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito"

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista

----- Original Message -----
From: segreteria.vanoli
To: m.pompa@sanita.it
Sent: Wednesday, April 13, 2011 10:29 AM
Subject: DOMANDE Importanti

Dietro consiglio di: urpminsalute@sanita.it

.....Si fornisce inoltre per ogni ulteriore richiesta più specifica il seguente indirizzo
www.salute.gov.it/ministero/sezMinistero.jsp?label=ded&id=316 dove potrà trovare i recapiti del competente Ufficio V.
Ci è gradita l'occasione per inviare cordiali saluti.
mpbelmonte

Egr. dr. M. Pompa
Potreste inviarmi tutte le ricerche scientifiche pubblicate sugli studi fatti fra Bambini Vaccinati e Bambini NON vaccinati ed anche quali sono i test, esami di laboratorio che Voi fate sui vaccini stessi, per controllare che i prodotti che contengono non siano nocivi alla salute umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito
dr. G.Paolo Vanoli - Giornalista

Risposta dell'Ufficio Vaccini del Ministero della Salute

----- Original Message -----
From: "malinf" <malinf@sanita.it>
To: <segreteria@vanoli.net>
Sent: Thursday, April 14, 2011 11:56 AM
Subject: R: I:(mpb) Domande Importanti sui Vaccini

Egregio signore,
In relazione alla sua richiesta si rappresenta quanto segue.
Questo Ministero non ha tra le proprie competenze l'effettuazione di ricerche scientifiche nè di esami di laboratorio sulla sicurezza e l'efficacia dei vaccini.
L'organo tecnico, a supporto del Ministero, a ciò deputato è l'Istituto Superiore di Sanità.
Per altro, la normativa comunitaria, recepita in Italia, prevede che ogni Azienda produttrice, ai fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio di qualsiasi vaccino, debba presentare all'autorità competente presso l'Unione Europea, l'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) un dossier contenente tutti gli studi di sicurezza ed efficacia effettuati. Una sintesi di questa documentazione (EPAR) è di libera consultazione e disponibile sul sito dell'EMA.
Gli studi di efficacia e sicurezza proseguono anche dopo l'immissione in commercio. Alcuni di questi, pubblicati su riviste scientifiche indicizzate, possono essere reperiti mediante una ricerca su siti specializzati di medline (tipo PubMed), altri attraverso una consultazione diretta delle riviste in una biblioteca medica. Altre informazioni possono essere richieste all'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) o all'ISS.
Infine, ogni lotto di vaccino, prima della commercializzazione, viene sottoposto a controlli di qualità presso il laboratorio competente dell'ISS.
Distinti saluti
Il DIRETTORE dell'UFFICIO VACCINI

Mia Risposta

----- Original Message -----

From: "segreteria.vanoli" <segreteria@vanoli.net>

To: "malinf" <malinf@sanita.it>

Sent: Friday, April 15, 2011 12:11 PM

Subject: Re: I:(mpb) Domande Importanti sui Vaccini

I vari enti sono gia' stati interpellati e ci hanno risposto per iscritto:

Lo ISS (Istituto Superiore dei Sanita'): NON effettua di norma NESSUN controllo, come ben evidenziato dalle loro risposte, ma le effettua SOLO su richiesta di in magistrato....

L'EMEA (ora EMA): come abbiamo visto dalle loro risposte, NON effettua NESSUN controllo, ne' verifica....

L'AIFA: NON effettua NESSUN controllo, ne' verifica...(vedi le loro risposte in questa pagina)

Per gli studi richiesti, in funzione della sua risposta, le comunico che:
Non e' possibile trovare sui siti specializzati, ne' in bibliografia, NESSUNO studio di confronto fra bambini MAI vaccinati e Bambini vaccinati nelle modalita' richieste.....perche' questi studi NON esistono, ne' sono mai stati effettuati...

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista

Per gli studi richiesti:
Non e' possibile trovare sui siti specializzati, ne' in bibliografia, NESSUNO studio di confronto fra bambini MAI vaccinati e Bambini vaccinati nelle modalita' richieste.....perche' questi studi NON esistono, ne' sono mai stati effettuati, da parte degli enti di "tutela"...

In parole povere NESSUNO controlla NULLA, si "fidano" di Big Pharma, o meglio, pur di non ostacolare Big Pharma....evitano i controlli...e' come chiedere all'oste se il suo vino e' buono o meno.....che BUFFONATA, visto che i danni di queste sostanze tossiche ammalano ed in certi casi uccidono i loro utilizzatori...

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'

....NON solo, ma quando si richiedono informazioni sui "bugiardini dei vaccini", le risposte sono che loro NON li hanno....

Fino ad ora (fine Ott. 2012) NESSUNA risposta a quest'ultima email....il 10/11/2012 ho rifatto le stesse richieste al Ministero:

----- Original Message -----
From: info.mednat

To: Urpminsalute
Sent: Friday, November 09, 2012 8:30 AM
Subject: Richiesta di invio info sui Vaccini

Egregi signori
- Visto che non rispondete e rimandate le "risposte" a terzi...ed i terzi non rispondono...dal 2009, alle domande poste.
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle, (ormai documentate) ecc, ed e' Vs DOVERE informare la popolazione ed i tecnici sanitari su queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere informati dagli enti costituiti che dovrebbero essere a "tutela" della nostra salute...

Attendo risposta a questi quesiti ai quali NON avete risposto, in modo esaustivo, da allora defilandovi, che vi ri-descrivo qui sotto:

Domande:
Quali e dove sono reperibili le statistiche ufficiali europee ed Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi), Polio, autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?

INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei possibili "contaminanti" ? ...in particolare per Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli e con quali apparecchiature (descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio, in Europa e specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?

Se non siete i referenti diretti, mi interessano e.mail e/o telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale

Testo della lettera inviata al Ministero della Salute Italiano, Aifa, e piu' sotto, all'EMEA (ora EMA) ed a vari altri Enti a tutela ....per caso....delle case farmaceutiche...: - vedi: (A)
Domande Importanti:
1 - Quale e' l'organismo Ministeriale che effettua i controlli su tossicita' o meno dei Vaccini ?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco (NON vaccinati, Placebo - e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli ?

Mi interessano e.mail e/o telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista (Albo speciale) - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicine Biologico Naturali

Domanda (A) inviata a:
Ministry of Labour, Health and Social Affairs - Department of Innovation - Directorate General of Medicines and Medical Devices - Head of Unit 3

Risposta:
Egregio dr. Vanoli
avrei necessità di conoscere le motivazioni della sua richiesta. In considerazione della sua professione e qualora le informazioni le servano per uso professionale, le faccio presente che la divulgazione al pubblico, sia sotto forma di intervista sia sotto forma di articolo stampa di informazioni aventi come fonte il Ministero, richiede la preventiva autorizzazione rilasciata dal nostro Ufficio stampa (ufficiostampa@sanita.it).
Cordiali saluti
Dott.essa (firma Omissis)

Controrisposta:
Ho effettuato la richiesta via e.mail come consigliato, ma le ricordo comunque che la legge italiana OBBLIGA gli enti di stato a fornire TUTTE le informazioni inerenti i farmaci e vaccini, non solo sulla loro composizione, controindicazioni, posologia, ma anche sulla provenienza, tipo di produzione e controllo degli stessi, se richiesti dal cittadino, dati che andrebbero scritti sul bugiardino, come per i prodotti alimentari.
Attendo sue nuove in merito.

Richiesta effettuata all'ufficio stampa:
Sono un giornalista e sto preparando degli articoli da pubblicare sui Materiali Dentari e sui Vaccini ?
Ho interpellato vari uffici del Ministero della Salute alcuni dei quali mi hanno richiesto l'autorizzazione del Vs ufficio stampa per rispondere alle domande da me poste:

Vaccini: Domande Importanti
1 - Quale e' l'organismo Ministeriale che effettua i controlli su tossicita' o meno dei Vaccini ?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare(sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi successivamente alla vaccinazione, dopo: 1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco ( NON vaccinati Placebo - e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli ?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il contatto diretto.
Grazie e Saluti
G. Paolo Vanoli - Giornalista (Albo speciale) - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicine Biologico Naturali

......l'Ufficio stampa fino ad ora, NON ha risposto.....stiamo aspettando.....

Risposta del Ministero della Salute:
Per le informazioni inerenti farmaci e vaccini (anche i vaccini sono comunque farmaci) può rivolgersi all’Agenzia italiana del farmaco. Qualora le sue richieste di informazioni riguardino i dispositivi medici, la pregherei di dare seguito puntualmente alla mia precedente richiesta. Sulla base di procedure concordate con l’ufficio stampa di questo Ministero, in assenza di un suo riscontro purtroppo sono impossibilitata a fornirle una risposta.
dott.essa (firma Omossis)

Risposta dell'ufficio stampa del Ministero della Salute:
"In riferimento alla Sua mail La informiamo con la presente che il nostro e' il supporto informatico del Ministero della Salute, pertanto non siamo in grado di fornire risposte alle sue richieste. Le suggeriamo di contattare il numero verde di Farmaci-line, 800.571.661 oppure scrivere all’indirizzo farmaciline@aifa.gov.it, per poter parlare direttamente con l'ufficio farmaceutico.
Rimanendo a Sua disposizione per ogni altra informazione si rendesse necessaria, cogliamo l'occasione per porgerLe distinti saluti".

Contattato dopo telefonata diretta al Ministero della Salute - Direz. Gen., uff. 5°:
dott.essa (firma omissis - 19 Gen. 2009): Le ho gia' richiesto, con una e.mail precedente, senza ricevere NESSUNA risposta, di fornirmi dei dati precisi su quanto segue:(A)
Attendo vs nuove al piu' presto

Risposta della sopraddetta dottoressa, Ministero della Salute - Direz. Gen., uff. 5°:
Gentile Dr. Vanoli,
la informo che i giornalisti devono passare le loro richieste all'Ufficio Stampa di questo Ministero che autorizza i dirigenti/funzionari a rispondere.
Le anticipo, comunque, che le domande 1, 3, 4 riguardano competenze dell'Agenzia Italiana del Farmaco e dell'Istituto Superiore di Sanità.
Cordiali saluti
(firma Omissis)

Risposta alla sopraddetta dottoressa, Ministero della Salute - Direz. Gen., uff. 5°:
Ho effettuato la richiesta via e.mail come consigliato all'ufficio stampa, ma le ricordo comunque che la legge italiana OBBLIGA gli enti di stato a fornire TUTTE le informazioni inerenti i farmaci e vaccini, non solo sulla loro composizione, controindicazioni, posologia, ma anche sulla provenienza, tipo di produzione e controllo degli stessi, se richiesti dal cittadino, dati che andrebbero scritti sul bugiardino, come per i prodotti alimentari.
Attendo sue nuove in merito.
G. Paolo Vanoli

Stanco di attendere la risposta del Ministero della "salute"...a Nov. 2012 ho inviato questa nuova richiesta:
----- Original Message -----
From: info.mednat
To: Urpminsalute
Sent: Friday, November 09, 2012 8:30 AM
Subject: Richiesta di invio info sui Vaccini

Egregi signori
- Visto che non rispondete e rimandate le "risposte" a terzi...ed i terzi non rispondono...dal 2009, alle domande poste.
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle, (ormai documentate) ecc., ed e' Vs DOVERE informare la popolazione ed i tecnici sanitari su queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere informati dagli enti costituiti che dovrebbero essere a "tutela" della nostra salute...

Attendo risposta a questi quesiti ai quali NON avete risposto, in modo esaustivo, ma allora defilandovi, che vi descrivo qui sotto:

Domande:
Quali e dove sono reperibili le statistiche ufficiali europee ed Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi), Polio, autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?

INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei possibili "contaminanti" ? ...in particolare per Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli e con quali apparecchiature (descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio, in Europa e specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?

Se non siete i referenti diretti, mi interessano e.mail e/o telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale

P.S.: Autorizzo il Ministero della Salute al trattamento dei dati personali sopra riportati per le finalità funzionali alla vostra attività. Dichiaro inoltre di aver preso visione dell'informativa (pdf, 16 Kb) ai sensi del D.Lgs.30/06/2003 n.196

Risposta del Ministero:
----- Original Message -----
From: Urpminsalute
To: Pompa Maria Grazia ; malinf
Cc: info@mednat.org
Sent: Monday, November 12, 2012 9:01 AM
Subject: I:(mpb) Richiesta di invio info sui Vaccini

A seguito del precedente inoltro del 21/03/2011 si invia l’unita e-mail di sollecito inviata dal Dr. Vanoli con preghiera di riscontro diretto all’Utente che legge per conoscenza.
Si ringrazia per la cortese collaborazione e si inviano cordiali saluti.

Ministero della Salute
Ufficio generale delle risorse, organizzazione e bilancio
Ufficio X ex DGPOB - Ufficio relazioni con il Pubblico e Centro documentazione
Viale Giorgio Ribotta, 5 -00144 ROMA
tel. 06 59942378 - 2758
fax. 06 59942376
mpbelmonte

Mia risposta a quest'ultima e.mail:
----- Original Message -----
From: info.mednat
To: Urpminsalute
Sent: Monday, November 12, 2012 12:06 PM
Subject: Re: I:(mpb) Richiesta di invio info sui Vaccini

La ringrazio per l'interessamento.
Speriamo di ottenere risposte ESAUSTIVE per ogni domanda fatta.
perche' sono anni che NON rispondono che lettere evasive...., e da cio' si potrebbe dedurre, come diceva Toto', "a pensar male ci si azzecca".....
Le comunichero' in copia, le loro eventuali risposte, cosi avra' modo di controllare e verificare il loro comportamento e cosa rispondono...

Ricordo che vi e' ....
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su FARMACI e VACCINI !
vedi: http://www.overlex.com/leggisentenza.asp?id=1242

saluti e buon lavoro

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale

Stiamo attendendo la risposta del Ministero della "salute", a questo nuovo invito a rispondere...

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VACCINI, domande e risposte:
Per visionare la corrispondenza fra dr. GPaolo Vanoli e l'ISS (Istituto Superiore di Sanita') vedi QUI

Lettera inviata all'ISS (Istituto Superiore di Sanita') all'attenzione della Presidenza:
dirgensa@iss.it+ segreteria.dipfarmaco@iss.it

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Questa pagina e' Tratta dal sito dell'AIFA (Ag. It. Farmaco)
Leggete con attenzione come essa parla sui controlli dei vaccini, che NESSUNO EFFETTUA, neppure l'AIFA, la quale si limita a visionare le "carte burocratiche" per vedere se sono in "ordine" secondo le norme vigenti; sul Contenuto dei vaccini e sulla loro pericolosita' NON dice ne' fa NULLA; inoltre in questa pagina si evidenzia anche che essa permette la sperimentazione clinica dei farmaci e Vaccini sulla popolazione ignara......chissa' perche'......
NdR: ma cosi' fanno anche l'ISS e l'EMEA !

Ecco il testo:
Le informazioni sulla sicurezza di un qualsiasi prodotto nuovo, sia esso un farmaco o un vaccino, non sono mai esaustive al momento del rilascio dell’autorizzazione in commercio perché l’esposizione al medicinale è limitata numericamente ai soggetti sottoposti ai trial clinici e qualitativamente non riguarda tutte le categorie di possibili utilizzatori.

Nel caso specifico dei vaccini pandemici, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha pubblicato diverse linee guida regolatorie. In linea con queste indicazioni europee aziende farmaceutiche ed autorità regolatorie (- (A) - NdR: ma se i medici allopati non li segnalano, per incapacita' ed imperizia al risonoscimento, quali "dati" vogliono raccogliere....??) devono acquisire e gestire rapidamente le informazioni di sicurezza e particolare attenzione deve essere rivolta alle reazioni avverse gravi o fatali, alle reazioni avverse gravi e inattese e agli eventi avversi di particolare interesse.
Inoltre devono essere utilizzate definizioni standard dei casi individuati, secondo la Brighton Collaboration, la terminologia MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) e, per i fallimenti vaccinali, la terminologia del CIOMS/WHO Working Group on Vaccine Pharmacovigilance. Devono poi essere monitorate le donne in gravidanza ed i soggetti immunodepressi sottoposti a vaccinazione.
In Italia le segnalazioni di sospette reazioni avverse sono inviate ai Responsabili di FV delle strutture sanitarie di competenza che provvedono all’inserimento nella Rete nazionale di farmacovigilanza (RNF) cui segue un messaggio automatico di notifica indirizzato all’azienda titolare del farmaco/vaccino. Le segnalazioni vengono poi trasferite nel database Europeo di Eudravigilance.

Requisiti preliminari di Farmacovigilanza e documentazione standard prima dell’inizio della vaccinazione sul paziente
Per un adeguato monitoraggio chiunque effettui la vaccinazione (NdR: medico od infermiere che sia) dovrà, prima di iniziare, registrare una serie di informazioni riferite al paziente ed al vaccino somministrato.
Tali dati, raccolti sulla base di modelli predefiniti, andranno registrati per via informatica e forniti alla ASL di riferimento con cadenza settimanale.

Dati paziente:

l’identificativo del soggetto (possibilmente con lettura ottica del codice a barre della scheda sanitaria)

età,

sesso,

ASL,

categoria di appartenenza del soggetto (pubblica utilità o paziente a rischio) per i soggetti di pubblica utilità specificare la categoria, per i pazienti a rischio riportare il codice unico di esenzione per patologia

stato di gravidanza

eventuale vaccinazione antinfluenzale stagionale (stagione 2009/2010)

medico vaccinatore

Dati vaccino

nome commerciale

numero di lotto

numero di dose

sede di inoculo

data vaccinazione

Inoltre, chiunque effettui la vaccinazione dovrà avere a disposizione ed utilizzare la Documentazione standardizzata di somministrazione

Riassunto delle caratteristiche del prodotto
(NdR: perche' riassunto ?....evidentemente si vuole nascondere quanto e' riferito nel Bugiardino del vaccino, sulle controindicazioni - ma l'AIFA si "dimentica" che per Legge la consegna del bugiardino allegato al vaccino e' obbligatoria e va consegnata al vaccinando od ai genitori/tutori !)

Scheda di segnalazione sospetta reazione avversa ai vaccini pandemici - NdR: vedi: (A)

Elenco e definizioni standard di caso (Brighton Collaboration) disponibili degli eventi avversi di interesse

Riferimenti e contatti del responsabile di FV della propria struttura e del referente per la prevenzione

Informativa sulla vaccinazione e modulistica specifica ancora in corso di definizione (NdR: alla data del 30 set. 2009)

Tratto da: http://www.agenziafarmaco.it/PRIMO_PIANO/vaccini.html

Commento e Riassunto: Come potete osservare a questi Enti sono state richieste documentazioni varie sui Vaccini per ora, NON abbiamo ancora ricevuto risposta; Speriamo diano delle risposte esaustive !
Ma da come stanno andando le cose pare, come sempre, che le varie Istituzioni "sfuggano" quando il cittadino richiede trasparenza e chiarezza....come mai ? ... il tempo fornira' la risposta...
vedi: ISS - Istituto Sup. di Sanita' Italiano + Bugiardini - 1 + Bugiardini - 2 + CNR e Corruzione

Gli esperti di vaccini del CDC, hanno spesso conflitti di interesse - 18/03/2010 -
vedi Danni dei Vaccini + Contro Immunizzazione

Studi clinici sui farmaci all'Aifa. In Gazzetta ufficiale il provvedimento - Gennaio 2013
È stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 10 del 12 gennaio la determina Aifa n. 1/2013 con la quale sono trasferite all'Agenzia del farmaco le competenze sulla sperimentazione clinica dei medicinali già attribuite all'Istituto superiore di sanità.
In pratica le sperimentazioni cliniche di fase I e le sperimentazioni cliniche con prodotti per terapie avanzate con i relativi emendamenti sostanziali sono autorizzate con provvedimento dall'Aifa.
Tuttavia, come specifica anche una nota sul sito dell'Istituto superiore di sanità, le nuove procedure operative per la richiesta di ammissibilità alla sperimentazione clinica di Fase I saranno pubblicate con Decreto ministeriale, di cui all'art. 12, comma 9, del decreto-legge n. 158/2012.
Quindi al momento vige una fase transitoria nella quale l'Aifa si avvale per le sperimentazioni di fase I dell'Istituto superiore di sanità, che continua ad operare secondo le previgenti procedure.
L'Aifa si raccorda con l'Istituto ai fini del rilascio della relativa autorizzazione, mentre la fase di convalida delle domande di sperimentazione di fase I rimane a carico dell'Iss. Le sperimentazioni cliniche di fase I e le sperimentazioni cliniche con prodotti per terapie avanzate con i relativi emendamenti sostanziali sono autorizzate con apposito provvedimento d all'Aifa.

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AIFA e Conflitti di interesse - vedi dal sito dell'AIFA: Trasparenza (fra la teoria e la pratica) -
Dati relativi al personale - pare non esistano reperibili sul sito, i dati sui "curricula" del personale dirigente, cosi come neppure i dati sui loro eventuali o meno, "Conflitti di interesse" passati e presenti....

Vi ricordate ?: POGGIOLINI, Corruzione nella Sanita' italiana = AIFA + Il padre pago' Poggiolini, il figlio l'AIFA
e De Lorenzo......

Tra poco li rivedrete all’opera (anno 2010).
Berlusconi ha rimosso Nello Martini, capo dell’AIFA, l’agenzia autonoma che ha il compito di approvare i farmaci. Martini era troppo indipendente, troppo competente e, fatto imperdonabile, troppo onesto.
I farmaci sono un prodotto e le case farmaceutiche vogliono mani libere sul mercato della salute.
Enrica Giorgetti, moglie del ministro del Welfare Maurizio Sacconi (della Salute che poi ha passato la mano al ministro Fazio) ....
...è direttrice generale di Farmindustria, l’associazione che promuove gli interessi delle aziende farmaceutiche .....

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VACCINI, domande e risposte con l'AIFA - vedi dal sito dell'AIFA: Trasparenza (fra la teoria e la pratica)

AIFA: Agenzia Italiana del Farmaco - Via del Tritone, 181 - 00187 Roma - tel. 06 597.8401

Segnalazione, pare che nei sito dell'AIFA la voce CONFLITTI di INTERESSE NON esista, neppure alla voce "Trasparenza", almeno per i suoi Dirigenti..., che dovrebbero per etica e correttezza, immettere nei loro "curricula" gli eventuali o meno Conflitti di Interesse del passato e del presente, malgrado che il Ministero stesso lo denunci...

Questa la Richiesta fatta anche all'AIFA:
Dal Ministero della Salute nella persona del dott. essa Annamaria Donato, mi e' stato chiesto di rivolgere a Voi queste domande, che vi giro (A) - sperando di ricevere risposte in merito: ESAUSTIVE.

Risposta di:almavivaitalia.it:
servicedesk@almavivaitalia.it

In riferimento alla Sua mail
"La informiamo con la presente che il nostro e' il supporto informatico del Ministero della Salute, pertanto non siamo in grado di fornire risposte alle sue richieste.
Le suggeriamo di contattare il numero verde di Farmaci-line, 800.571.661 oppure scrivere all’indirizzo farmaciline@aifa.gov.it, per poter parlare direttamente con l'ufficio farmaceutico.
Rimanendo a Sua disposizione per ogni altra informazione si rendesse necessaria, cogliamo l'occasione per porgerLe distinti saluti".

Domanda Rigirata la richiesta all'AIFA: farmaciline@aifa.gov.it (A)

Risposta di AIFA:
farmaciline@aifa.gov.it

"Gentile Dr. Vanoli,
facendo seguito alla Sua e-mail, su indicazione degli uffici preposti, Le suggeriamo di rivolgersi all’Istituto Superiore di Sanità (ISS) nonché al Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali; al fine di ottenere gli utili elementi informativi sui quesiti da Lei esposti.
Distinti saluti"
Farmaci-line, AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco - Centro di Informazione Indipendente sul Farmaco, Farmaci-line

Lettera inviata a: AIFA + Ministero della salute italiano - 13/03/2011
Potreste inviarmi tutte le ricerche scientifiche pubblicate sugli studi fatti fra Bambini Vaccinati e Bambini NON vaccinati ed anche quali sono i test, esami di laboratorio che Voi fate sui vaccini stessi, per controllare che i prodotti che contengono non siano nocivi alla salute umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito
G. Paolo Vanoli - Giornalista

Sto ancora aspettando la risposta (fine 2012).....Visto che NON rispondono esaustivamente, mi sono permesso di re-inviare (Nov. 2012) altre domande all'AIFA ed all'ISS:

----- Original Message -----
From: info.mednat

To: Farmaciline Aifa

Sent: Tuesday, November 13, 2012 11:14 AM

Subject: Richiesta di informazioni

Visti i recenti articoli apparsi sui mass media a favore dei vaccini per l'influenza, es.:
...."A dirlo Alberto Mantovani, direttore scientifico dell'istituto Humanitas e docente all'Università Statale di Milano che aggiunge: «Dopo il via libera dell'Aifa sui vaccini sospesi per controlli, è necessario sostenere la vaccinazione antinfluenzale» in modo autorevole e capillare."...

Quali Enti a "tutela" della salute pubblica, Vi pongo alcune domande alle quali richiedo risposte chiare, precise ed esaustive.

1 - chi (quale ente o laboratorio) ha analizzato i vaccini per controllare tutte le sostanze presenti (virus, eccipienti, contaminanti eventuali, metalli, nanoparticelle ecc.)
2 - con quali apparecchiature sono stati esaminati i vaccini analizzati ? e con quali procedure ?
Quali test di innocuita' sono stati effettuati e su quanti soggetti in Doppio cieco, triplo cieco, CMQ con soggetti di confronto MAI vaccinati di NESSUN vaccino ?
3 - quali test o verifiche di controllo sono stati effettuati sui vaccinati, dopo la vaccinazione:
a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 3 anni, per vedere i risultati sugli stessi, della eventuale "immunizzazione"
e/o possibili controindicazioni

Attendo quindi risposte ESAUSTIVE e precise sulle domande poste, non solo per la Legge sulla Trasparenza, ma anche perche' vi sono leggi precise in merito:

Ricordo che vi e' ....
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su FARMACI e VACCINI !
vedi: http://www.overlex.com/leggisentenza.asp?id=1242

saluti

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org

Risposta dell'AIFA
----- Original Message -----
From: Farmaciline Aifa
To: info.mednat
Sent: Tuesday, November 13, 2012 12:46 PM
Subject: R: Richiesta di informazioni

Egregio Dott. Vanoli,
come già comunicatole alla sua precedente richiesta dell’aprile 2011 ribadiamo quanto segue:

“L’Agenzia Italiana del Farmaco è l’autorità nazionale competente per l’attività regolatoria dei farmaci in Italia. Come probabilmente avrà avuto modo di leggere sul nostro portale l’AIFA non esegue attività analitiche sui medicinali e sui vaccini, attività che invece è di competenza dell’Istituto Superiore di Sanità. In particolare si occupa dei vaccini il Centro Ricerca e Valutazione Immunobiologici (CRIVIB) di cui le forniamo il link http://www.iss.it/criv/index.php?lang=1 .

Inoltre l’AIFA non effettua attività di divulgazione di ricerche scientifiche ma si avvale del Centro di Informazione Indipendente del Farmaco per fornire risposte a quesiti inerenti:

· Efficacia clinica;

· Farmacocinetica;

· Avvertenze;

· Reazioni avverse;

· Interazioni;

· Usi in gravidanza;

· Immissione e disponibilità in commercio;

· Indicazioni d'uso;

· Modalità prescrittive in ambito intra ed extra ospedaliero;

· Chiarimenti sull'applicazione delle Note CTS-AIFA;

· Farmaci inseriti nel Prontuario Farmaceutico Nazionale.

Pertanto non possiamo dar seguito alla sua richiesta di ricevere le pubblicazioni sulle ricerche scientifiche inerenti i vaccini né per altri farmaci.”

L’attività regolatoria sui vaccini segue Linee guida europee che potrà trovare ai seguenti link
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000407.jsp&mid=WC0b01ac058002958b
L’attività analitica segue i protocolli per OMCL (istituzioni nazionali deputate al controllo di Stato sui vaccini) che potrà trovare al seguente link:
http://www.edqm.eu/en/human-biologicals-611.html

Infine potrà consultare la Monografia generale VAXINS FOR HUMAN USE, e quelle specifiche sui vari tipi di vaccini, sulla Farmacopea Europea.

Distinti saluti

UCIF - Unità Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - Agenzia Italiana del Farmaco
Via del Tritone, 181 - 00187 Roma - Numero Verde: 800 571 661 da lunedì a venerdì - ore 9,00-13,00 e 14,00-16,00
Fax 06.5978.4807 - email: farmaciline@aifa.gov.it

Si ricorda che la riproduzione, la diffusione e la pubblicazione anche parziale del testo non è consentita, se non dopo nostra esplicita autorizzazione e in ogni caso non può essere estrapolata dal contesto domanda-risposta.

Mia Risposta:
---- Original Message -----
From: info.mednat
To: Farmaciline Aifa
Cc: carlo.pini@iss.it
Sent: Tuesday, November 13, 2012 1:23 PM
Subject: Re: Richiesta di informazioni

Ringrazio per la sollecita risposta;
Provvedo subito a richiedere le "stesse cose" (vedi sotto) all'ISS nella persona del Dirigente di Ricerca, sig. Carlo Pini che ci legge in copia.

Noto pero', per precisione, che Voi della Farmaciline-AIFA, mi avete segnalato dei links del sito UE che NON contengono risposte a NESSUNA delle domande posteVi, quindi la prego di fornire le risposte od i link esaustivi e non inutili come quelli ricevuti, che NON contengono risposte, lo ripeto, ai quesiti postiVi.

Attendo risposte esaustive almeno dall'ISS sig. Carlo Pini (vedi qui sotto)
grazie, in attesa saluto.

From: info.mednat

To: Farmaciline Aifa

Cc: carlo.pini@iss.it

Sent: Tuesday, November 13, 2012 1:25 PM

Subject: Re: Richiesta di informazioni - Dimenticanza

Scusate ho dimenticato di dirvi che questa corrispondenza TUTTA quanta, verra' immessa nel web per documentare per Trasparenza, cio' che avviene fra un Cittadino e gli Enti a "Tutela" della salute pubblica.

questo per essere precisi.
saluti

Risposta dell'AIFA
----- Original Message -----
From: Farmaciline Aifa
To: info.mednat
Cc: Mastroianni Francesca; Carlo Pini; mirella.taranto@iss.it
Sent: Friday, November 16, 2012 3:20 PM

Subject: R: Richiesta di informazioni - Dimenticanza

Egregio sig. Vanoli,
in riscontro alla sua ultima mail del 13 novembre, appare opportuno rappresentarle le seguenti considerazioni.

1. 1. Anzitutto, come già illustratole nelle risposte precedentemente fornite da questo servizio dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il compito di Farmaci-line consiste nel rispondere a precisi quesiti provenienti dai cittadini in ordine a specifiche questioni espressamente individuate nell’ambito delle funzioni ad esso attribuite, e a Lei già indicate nelle precedenti mail.
2. Qualora una specifica richiesta necessiti dell’acquisizione di dati, documenti o pareri di natura squisitamente tecnica – al di fuori delle nostre specifiche competenze – è necessario rivolgersi agli Uffici dell’AIFA competenti in materia o, alternativamente, al soggetto istituzionalmente preposto a fornire le informazioni richieste (Ministero Salute, ISS, CNR, etc.)
3. Nell’ipotesi in cui la richiesta implichi l’accesso ad atti e/o documenti stabilmente detenuti dall’AIFA, questa dovrà essere inoltrata nelle modalità previste dalla legge e dai regolamenti che disciplinano l’accesso ai documenti amministrativi (Legge n. 241/1990, D.P.R. n. 184/2006, Regolamento AIFA di attuazione degli articoli 2 e 4 della legge n. 241/1990 - quest’ultimo disponibile sul nostro sito istituzionale).
Si precisa che, nel caso in cui l’interessato inoltri apposita istanza di accesso, questa dovrà essere supportata da sufficiente motivazione in ordine alla sussistenza, in capo allo stesso, di un interesse diretto, concreto ed attuale.
4. Quanto al riferimento da lei effettuato agli obblighi in materia di trasparenza dell’azione amministrativa, le facciamo presente che la nozione di “trasparenza”, così come definita dall’articolo 11 del D. Lgs. n. 150/2009, è “…intesa come accessibilità totale, anche attraverso lo strumento della pubblicazione sui siti istituzionali delle amministrazioni pubbliche, delle informazioni concernenti ogni aspetto dell'organizzazione, degli indicatori relativi agli andamenti gestionali e all'utilizzo delle risorse per il perseguimento delle funzioni istituzionali, dei risultati dell'attività di misurazione e valutazione svolta dagli organi competenti, allo scopo di favorire forme diffuse di controllo del rispetto dei principi di buon andamento e imparzialità.” Da tale nozione si evince che la trasparenza va intesa, come accessibilità a quelle informazioni in possesso di una P.A. aventi ad oggetto la propria organizzazione interna; ciò al fine di consentire ai cittadini un controllo sul rispetto dei principi costituzionali di buon andamento e imparzialità e non attiene invece al concetto da lei richiamato, che è correlabile all’accesso agli atti di cui al punto 3.
5. Infine, alla luce di quanto sopra esposto e chiarito, si rappresenta che la scrivente amministrazione, consapevole di agire nel pieno rispetto delle proprie attribuzioni, assumerà ogni più opportuna iniziativa nelle sedi competenti a tutela del proprio buon nome, ove riscontrasse la diffusione di notizie non rispondenti al vero o di natura diffamatoria ovvero l’attribuzione alla medesima di comportamenti in contrasto con i compiti ad essa assegnati dalla legge.

Distinti saluti:
Dott.ssa Cinzia Berghella
Direttore: Unità Centro Informazione Indipendente sul Farmaco,
Agenzia Italiana del Farmaco - Via del Tritone, 181 - 00187 Roma - email: armaciline@aifa.gov.it

Mia risposta:

Egr. dott.essa Cinzia Berghella (UCIF, Unità Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA)

Dato che non risponde alle domande poste, ho comunque dei commenti da fare sui vari punti che mi ha inviato:
Punto 1 - Cito dal vostro sito, nel quale si afferma che l'AIFA come mandato, ha dei compiti ben precisi:
"L'informazione indipendente sui farmaci
"L'AIFA ha tra i propri compiti istituzionali quello di fornire una informazione pubblica e indipendente"
Pertanto è necessario che l’informazione sia da un lato trasparente e scientificamente valida, dall’altro nettamente distinta da quella dell’industria che spesso è condizionata dalle strategie di mercato".
Domanda: e come mai NON fornite nessuna risposta alle mie domande ?

"Dal laboratorio al cittadino
Individuato il principio attivo deputato a svolgere l’azione curativa è tuttavia necessario effettuare una serie ben definita di test (sperimentazioni) così da verificarne non solo l’efficacia, ma anche la non tossicità".
Pero' quando vi chiedo (vedi le domande specifiche fatte a questo ente) quali "sperimentazioni e test" avete fatto sui vaccini NON si risponde MAI alle domande.....
Inoltre:
"il compito di Farmaci-line consiste nel rispondere a precisi quesiti provenienti dai cittadini in ordine a specifiche questioni espressamente individuate nell’ambito delle funzioni ad esso attribuite"...
e come mai allora NON si risponde (AIFA) ai quesiti precisi che vi ho posto ?

Nelle e.mail precedenti (2009-2011) si e' accertato dalle vs. risposte, che come ben evidenziato anche in questo recente scambio di e.mail, gli uffici AIFA interpellati, rimandano a terzi e cioe' all'ISS, CNR, Ministero della Salute etc., (quali sarebbero gli etc, nella sua risposta non viene indicato), le analisi dei vaccini ed anche le riposte alle mie domande precise e circostanziate.
Nei FATTI, le e.mail ricevute, confermano ancora una volta che l'AIFA NON effettua NESSUN controllo con analisi di laboratorio sulle sostanze contenute nei vaccini in commercio, demandando ad altri enti (che pure loro NON ne fanno, ho le loro risposte in merito) il compito delle analisi.
.lei afferma anche: ."è necessario rivolgersi agli Uffici dell’AIFA competenti in materia"...
....E quali sarebbero, visto che non me li ha ancora indicati ?
Ed ancora dal vs sito:

promuovere l'informazione e la formazione per medici e pazienti;

fornire pareri e indicazioni nel caso di richieste specifiche, sia a livello individuale (in caso di incertezze riguardanti i trattamenti da applicare),
Come mai allora lei e l'ente NON rispondete e disattendete a tutti questi "buoni" propositi, ....da voi propagandati sul sito...???

Sul vs sito si continua dicendo:
La sperimentazione clinica è uno straordinario mezzo per valutare l’efficacia di un farmaco, i rischi che comporta e, in definitiva, per decidere se sia opportuno renderlo disponibile per la popolazione.
ed altro ancora:
"Completate tutte le fasi di studio previste dalle sperimentazioni cliniche....."
E quali sarebbero le sperimentazioni cliniche fatte in doppio cieco..?
Egregi signori, nelle mie domande ho chiesto proprio questo e NON rispondete....

In realta' dalle sue risposte (NON risposte) emerge anche un comportamento che si potrebbe definire come: "scaricare il barile" da ente ad ente...cio' DIMOSTRA ulteriormente, non solo NON si vuole rispodere alle domande postevi, ma che NON esistono controlli da parte di NESSUN ente di Tutela della salute, con analisi di laboratorio sul contenuto dei vaccini, ne' con test in doppio cieco su soggetti di riferimento MAI vaccinati messi a confronto con quelli vaccinati, per avere dati piu' precisi sulla eventuale efficacia dei vaccini oppure della loro inutilita' e/o pericolosita'.....

il sito continua dicendo:
I Controlli sui Farmaci

"I medicinali, per tutto il periodo in cui sono in commercio, sono oggetto di attenzione da parte dell’Agenzia del Farmaco che verifica la correttezza delle modalità di produzione, ne quantifica il consumo da parte dei cittadini, presta attenzione alla eventuale comparsa di reazioni avverse, valuta i risultati di nuove ricerche che dimostrino cambiamenti nel rapporto tra rischio e beneficio nell’uso di farmaci.
Queste attività consentono all’AIFA di assumere le decisioni e i provvedimenti necessari per assicurare la qualità, la sicurezza e l’efficacia dei farmaci in commercio nel nostro Paese.

Riflessione: si evidenzia qui e si confessa che l'AIFA NON effettua nessun controllo, analisi sui prodotti (farmaci e vaccini) in commercio, si fida solo delle carte, fornite dai produttori, al massimo si reca nelle aziende di produzione per verificare le "modalita' di produzione".
Sarebbe interessante sapere in questi ultimi 5 anni quante volte l'ente (AIFA) e' andato nei laboratori di produzione dei vaccini a verificare le "modalita' di produzione"...?

Domanda:
ma tutti questi "enti a tutela" che che ci stanno a fare, se nei FATTI guardano solo le "carte", i documenti ricevuti dai Produttori dei vaccini, (leggasi Big Pharma) se sono burocraticamente in ordine.....ma i VERI controlli sono assenti !

I controlli, analisi, questi "enti a tutela della salute", ci e' stato confermato solo da 1 ente, li fanno SOLO nel caso di una richiesta specifica del giudice di un tribunale, cosa assai, ma assai rara... e quei pochi controlli -analisi- eseguiti su ordine del giudice, sono fatti in modo NON adatto per conoscere TUTTA la verita' sui vaccini....

2 - qui si rimanda a terzi le risposte, che non si forniscono, come AIFA.....

3 - richiedere informazioni da parte dei cittadini; alla faccia della "trasparenza" che i cittadini richiedono; nella sua risposta, si descrivono procedure burocratiche complesse, che anche se attuate, comunque, non portano a nessuna risposta ai quesiti posti !...faro un'ennesima prova, richiedendo risposta alle mie domande, seguendo le sue indicazioni....pero' dovrebbe darmi il link della pagina ove riproporre queste richieste, grazie.
Dal vs sito ho rilevato questo nominativo al quale ho inviato le stesse domande che le/vi ho posto:
Ufficio Ricerca e Sperimentazione Clinica
Coordinatore Area e Direttore Ufficio: Carlo Tomino
E-mail: Sperimentazione.clinica@aifa.gov.it

4 - dalla sua risposta si evincerebbe che la "trasparenza" varrebbe solo per aspetti amministrativi (quella e' la vs. interpretazione della parola "trasparenza" e della legge sulla trasparenza, che non e' certamente quella che noi Cittadini ci aspettiamo da un ente a "tutela della salute" come il vostro), e non varrebbe per la richiesta di trasparenza sui "meccanismi di controllo sui vaccini e sui test effettuati o meno per controllare l'efficacia o la nocivita' dei vaccini"...... qui si tratta della Salute o meno di tutti gli abitanti d'Italia cioe' dei Cittadini....eppure nel vs sito si legge, alla voce "trasparenza":
Priorità strategiche per AIFA :
1. Contribuire alla tutela della salute attraverso i farmaci
Mi spiega come fa un ente "a tutela della salute" come il vostro, a tutelare la salute dei Cittadini, se non effettua le indispensabili e necessarie ricerche ed analisi di laboratorio sulle sostanze vaccinali, a confermare l'assoluta innocuita' di essi ??
Quindi non si tratta di trasparenza da effettuare solo nelle azioni amministrative, come lei afferma....

5 - Qui, la sua risposta appare semplicemente come un tentativo di "intimidazione":
a) NON e' stata per ora fornita NESSUNA risposta a NESSUNA delle domande poste, spero per ora, infatti oggi mi si risponde che non e' l'AIFA ad dover fare i controlli, ma altri enti...eppure i rappresentanti dell'AIFA in TV anche recentemente, dopo il ritiro dal commercio del vaccini 2012 per l'influenza, affermano (AIFA) che "dai controlli effettuati non esiste pericolo, perche' i vaccini sono sicuri"....; e' proprio da quelle affermazioni che mi e' scaturita l'idea di chiedere di nuovo ai vari Enti e specificatamente all'AIFA, quali controlli, analisi, sono stati fatti per dimostrare che quei vaccini sono assolutamente innocui.....= risposta indiretta = Controlli INESISTENTI.....
b) Il Buon nome dell'AIFA si tutela SOLO rispondendo esaustivamente alle domande poste all'ente stesso; cosa che non e' mai avvenuta....anche in queste recenti risposte !
E' molto semplice farlo, basta conoscere l'argomento ed aver fatto cio' che si dice di aver effettuato visto che lo sbandierate, come AIFA, a destra ed a manca, anche in TV, che "i vaccini sono sicuri ed innocui"....
c) le notizie che riportiamo nel web, sono semplicemente la copia della corrispondenza intercorsa fra il sottoscritto ed i vari enti che FINO ad ora NON rispondono alle domande poste in modo preciso e circostanziato.
d) Nelle sue risposte si nota soprattutto l'incoerenza dell'ente, il quale con alcuni personaggi afferma che i vaccini "sono stati controllati e che sono sicuri", vedasi l'intervista del dr. G. Rezza e poi chiedendo allo stesso ente (AIFA) quali siano state le analisi fatte per la verifica di tali vaccini (influenza) si dice fra le righe che l'ente NON ha effettuato nessun controllo...ma dovrebbero averlo fatto altri enti e non si specifica con precisione quali...

Quindi quale e' la conclusione ? ....lascio al lettore di questa corrispondenza, la sua formulazione....che mi pare assai chiara...

Per la Risposta del sig. C. PINI (Dirigente del settore Ricerca ISS - Istituto Sup. Sanita') vedi anche qui nella pagina dell'ISS: che mi ha letto in copia alla e.mail inviata all'AIFA, la dott.essa Cinzia Berghella.

Attendiamo la risposta del nuovo e speriamo ultimo "interlocutore" sig. C. Tomino e quelle dell' uff. Stampa ISS....stiamo anche facendo il giro dell'ISS, con pazienza e speranza le loro risposte....ma dubitiamo di ricevere risposte ESAUSTIVE che sicuramente NON arriveranno, come negli anni precedenti....

Da: info.mednat [mailto:info@mednat.org]
Inviato: martedì 13 novembre 2012 13.26
A: Farmaciline Aifa
Cc: Carlo Pini
Oggetto: Re: Richiesta di informazioni - Dimenticanza
Scusate ho dimenticato di dirvi che questa corrispondenza TUTTA quanta, verra' immessa nel web per documentare per Trasparenza, cio' che avviene fra un Cittadino e gli Enti a "Tutela" della salute pubblica.
Questo per essere precisi.
saluti

----- Original Message -----
From: Farmaciline Aifa
To: info.mednat
Cc: Mastroianni Francesca; Carlo Pini; mirella.taranto@iss.it
Sent: Friday, November 16, 2012 3:20 PM
Subject: R: Richiesta di informazioni - Dimenticanza
Egregio sig. Vanoli,
in riscontro alla sua ultima mail del 13 novembre, appare opportuno rappresentarle le seguenti considerazioni.

1. Anzitutto, come già illustratole nelle risposte precedentemente fornite da questo servizio dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il compito di Farmaci-line consiste nel rispondere a precisi quesiti provenienti dai cittadini in ordine a specifiche questioni espressamente individuate nell’ambito delle funzioni ad esso attribuite, e a Lei già indicate nelle precedenti mail.
Risposta mia:
Infatti le vs. precedenti risposte sono state fornite in modo evasivo e non esaustivo, persino i link indicati in precedenza, non fornivano risposta a nessuna delle domande che vi avevo posto ed e' per quel motivo che ho rinnovato dopo un certo tempo, le richieste di risposte finalmente esaustive, ma vedo che anche in questa mail NON rispondete, o per NON volonta' alla risposta, oppure per non conoscenza specifica sui temi in discussione...

2. Qualora una specifica richiesta necessiti dell’acquisizione di dati, documenti o pareri di natura squisitamente tecnica – al di fuori delle nostre specifiche competenze – è necessario rivolgersi agli Uffici dell’AIFA competenti in materia o, alternativamente, al soggetto istituzionalmente preposto a fornire le informazioni richieste (Ministero Salute, ISS, CNR, etc.)
Risposta mia:
Tutti questi enti sono stati da me interpellati con le medesime domande poste a voi e finora NESSUNO di essi e' stato non solo in grado di rispondere, ma addirittura, come in questa mail, si risponde rimandando a terzi le risposte...oppure non rispondendo che in modo evasivo ed inconcludente !

3. Nell’ipotesi in cui la richiesta implichi l’accesso ad atti e/o documenti stabilmente detenuti dall’AIFA, questa dovrà essere inoltrata nelle modalità previste dalla legge e dai regolamenti che disciplinano l’accesso ai documenti amministrativi (Legge n. 241/1990, D.P.R. n. 184/2006, Regolamento AIFA di attuazione degli articoli 2 e 4 della legge n. 241/1990 - quest’ultimo disponibile sul nostro sito istituzionale). Si precisa che, nel caso in cui l’interessato inoltri apposita istanza di accesso, questa dovrà essere supportata da sufficiente motivazione in ordine alla sussistenza, in capo allo stesso, di un interesse diretto, concreto ed attuale.
Risposta mia:
Gia' fatto e NON ho ottenuto NESSUNA risposta, e' evidente che mi state prendendo in giro....altro che trasparenza ed informazione al cittadino, come propagandate nel vs sito.....o come appare qui in fondo alle vs mail sotto la firma:

Direttore - Unità Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - Agenzia Italiana del Farmaco

Quanto al riferimento da lei effettuato agli obblighi in materia di trasparenza dell’azione amministrativa, le facciamo presente che la nozione di “trasparenza”, così come definita dall’articolo 11 del D. Lgs. n. 150/2009, è “…intesa come accessibilità totale, anche attraverso lo strumento della pubblicazione sui siti istituzionali delle amministrazioni pubbliche, delle informazioni concernenti ogni aspetto dell'organizzazione, degli indicatori relativi agli andamenti gestionali e all'utilizzo delle risorse per il perseguimento delle funzioni istituzionali, dei risultati dell'attività di misurazione e valutazione svolta dagli organi competenti, allo scopo di favorire forme diffuse di controllo del rispetto dei principi di buon andamento e imparzialità.”
Da tale nozione si evince che la trasparenza va intesa, come accessibilità a quelle informazioni in possesso di una P.A. aventi ad oggetto la propria organizzazione interna; ciò al fine di consentire ai cittadini un controllo sul rispetto dei principi costituzionali di buon andamento e imparzialità e non attiene invece al concetto da lei richiamato, che è correlabile all’accesso agli atti di cui al punto 3.
Risposta mia:
Vi ricordo che l'articolo 32 della Costituzione afferma che e' lo Stato che tutela la salute - quindi se un cittadino si rivolge agli enti statali per avere delle risposte precise e circostanziate sulla tutela della propria ed altrui salute, specie con domande specifiche sui vaccini, che contengono sostanze tossico-nocive, gli enti SONO obbligati a fornire i dati sul tema Tutela dalle intossicazioni da vaccino, in funzione della "espressa" tutela della salute dei cittadini dall'articolo Costituzionale, che poi gli impiegati (dirigenti) di questi enti, siano incapaci o non vogliano rispondere, cio' rientra nella accertata malapolitica e malagestione ormai provata in OGNI circostanza da parte di questo stato, specie quando un cittadino si rivolge agli enti statali...come ho fatto con le mie semplici e chiare domande, per avere risposte certe e precise, che come dimostrano tutte le mail ricevute dai vari enti...NON vengono fornite !

4. Infine, alla luce di quanto sopra esposto e chiarito, si rappresenta che la scrivente amministrazione, consapevole di agire nel pieno rispetto delle proprie attribuzioni, assumerà ogni più opportuna iniziativa nelle sedi competenti a tutela del proprio buon nome, ove riscontrasse la diffusione di notizie non rispondenti al vero o di natura diffamatoria ovvero l’attribuzione alla medesima di comportamenti in contrasto con i compiti ad essa assegnati dalla legge.
Risposta mia:
Vedo in queste poche righe, nelle quali lei caro Direttore si e' defilato dal rispondere, una non tanto velata minaccia chiaramente esposta alla mia persona, fatto purtroppo abbastanza comune in Italia......
Questa sua mail verra' pubblicata, con le mie risposte, nel web a disposizione dei cittadini, come gia' comunicato in precedenza, cosi' come appare in questa vs mail di NON risposta ai quesiti posti.

Distinti saluti
Dott.ssa Cinzia Berghella - Direttore Unità Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - Agenzia Italiana del Farmaco
Via del Tritone, 181 - 00187 Roma - N.Verde: 800 571 661 da lunedì a venerdì, ore 9,00-13,00 e 14,00-16,00
- Fax 06.5978.4807 - email: farmaciline@aifa.gov.it

Ecco, presso AIFA, dove scaricare il documento per le segnalazioni dei Danni dei farmaci e Vaccini:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/modalit%C3%A0-di-segnalazione-delle-sospette-reazioni-avverse-ai-medicinali

Ma quello che fa ridere, se non piangere e' che i medici italiani capaci di diagnosticare e verificare un danno da vaccino si contano sulle dita di UNA SOLA MANO su (350.000), quindi come possono segnalarli ?....nei FATTI, e' solo una BUFFONATA per affermare che sono minimi.....
Ecco come ci prendono in giro questi "enti a tutela della salute", si... ma quella dei fatturati di Big Pharma....

Ecco la copia dell’e.mail inviata all’ISS: vedi QUI sopra quella del: 10 Nov. 2012, To: G. Rezza
...anche QUI: ISS = Istituto Superiore di Sanita' Italiano

Conclusioni al 20/12/2012
Cari lettori:
FINO ad ora, questi "enti a tutela della salute", NON rispondono alle domande poste in modo preciso e circostanziato, quindi quale e' la conclusione ?... mi pare assai chiara....

..nel frattempo probabilmente... Big Pharma...ringrazia e fa buoni affari anche con il nostro "stato"....
Domanda legittima, ....ed a pensar male (come diceva Toto').....: i nostri "enti a tutela della salute", ma di quale "salute" stiamo parlando della nostra, oppure quella dei fatturati di Big Pharma ?

A gennaio 2013 e' arrivata questa notizia:
Studi clinici sui farmaci all'Aifa. In Gazzetta ufficiale il provvedimento - Gennaio 2013
È stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 10 del 12 gennaio la determina Aifa n. 1/2013 con la quale sono trasferite all'Agenzia del farmaco le competenze sulla sperimentazione clinica dei medicinali già attribuite all'Istituto superiore di sanità.
In pratica le sperimentazioni cliniche di fase I e le sperimentazioni cliniche con prodotti per terapie avanzate con i relativi emendamenti sostanziali sono autorizzate con provvedimento dall'Aifa.
Tuttavia, come specifica anche una nota sul sito dell'Istituto superiore di sanità, le nuove procedure operative per la richiesta di ammissibilità alla sperimentazione clinica di Fase I saranno pubblicate con Decreto ministeriale, di cui all'art. 12, comma 9, del decreto-legge n. 158/2012.
Quindi al momento vige una fase transitoria nella quale l'Aifa si avvale per le sperimentazioni di fase I dell'Istituto superiore di sanità, che continua ad operare secondo le previgenti procedure.
L'Aifa si raccorda con l'Istituto ai fini del rilascio della relativa autorizzazione, mentre la fase di convalida delle domande di sperimentazione di fase I rimane a carico dell'Iss. Le sperimentazioni cliniche di fase I e le sperimentazioni cliniche con prodotti per terapie avanzate con i relativi emendamenti sostanziali sono autorizzate con apposito provvedimento dall'Aifa.

....al che ho ripresentato le domande che avevo gia' poste ed alle quali nessuno dell'AIFA ha MAI risposto:

Visto che e' apparso sulla stampa il seguente articolo:
Studi clinici sui farmaci all'Aifa. In Gazzetta ufficiale il provvedimento......
Vi Riformulo precise domande alle quali da tempo NON rispondete, Vorrei risposte esaustive e complete sulle domande che vi ho posto:

Quali Enti a "tutela" della salute pubblica, Vi pongo alcune domande alle quali richiedo risposte chiare, precise ed esaustive.

1 - chi (quale ente o laboratorio) ha analizzato i vaccini per controllare tutte le sostanze presenti (virus, eccipienti, contaminanti eventuali, metalli, nanoparticelle ecc.)
2 - con quali apparecchiature sono stati esaminati i vaccini analizzati ? e con quali procedure ?
Quali test di innocuita' sono stati effettuati e su quanti soggetti in Doppio cieco, triplo cieco, CMQ con soggetti di confronto MAI vaccinati di NESSUN vaccino ?
3 - quali test o verifiche di controllo sono stati effettuati sui vaccinati, dopo la vaccinazione:
a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 3 anni, per vedere i risultati sugli stessi, della eventuale "immunizzazione"
e/o possibili controindicazioni

Attendo quindi risposte ESAUSTIVE e precise sulle domande poste, non solo per la Legge sulla Trasparenza, ma anche perche' vi sono leggi precise in merito:
Vi Ricordo che vi e' ....
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su FARMACI e VACCINI !
vedi: http://www.overlex.com/leggisentenza.asp?id=1242

P.S:
1 - Tutta la corrispondenza che intercorrera' fra Voi ed il sottoscritto, verra' pubblicata sul WEB a disposizione del pubblico.
2 - Attendo anche i dati sui Conflitti di interesse o meno di tutti i dirigenti dell 'AIFA

saluti

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita' - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org

Visto che NESSUNO dell'AIFA risponde concretamente alle domande poste, ho ritenuto opportuno ricordarglielo ancora oggi il 07/04/2013:

----- Original Message -----
From: info@mednat.org
To: Sperimentazione.clinica@aifa.gov.it
Sent: Sunday, April 07, 2013 4:40 PM
Subject: DOMANDE x dott. Carlo Tomino

Egregio dott. Tomino, lei non ha ancora risposto alle mie precedenti mail che risalgono al 2012, come mai NON risponde ?
Le riformulo le stesse domande gia' inviatele, sperando che sappia o voglia rispondermi, dato che per Legge Lei e/o altri dirigenti dell' AIFA, siete obbligati a farlo... !

Spettabili Enti a Tutela della Salute ed Egregi Signori dell'AIFA,
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle, (ormai documentate da analisi con spettrofotometro) ecc. ed e' Vs DOVERE informare la popolazione ed i tecnici sanitari su queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei cittadini (ed operatori sanitari), essere informati per Legge, dagli enti istituiti che dovrebbero essere a "tutela" della nostra salute...

Attendo quindi le vs risposte URGENTI ed ESAUSTIVE, in merito tutti questi quesiti:
a - Potreste fornirmi tutta la documentazione -bibliografia esistente ed inerente gli studi comparati fra popolazione vaccinata con analisi degli anticorpi presenti nei vari soggetti del gruppo) e popolazione NON vaccinata di NESSUN vaccino (con analisi degli anticorpi presenti nei soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle statistiche, che sono evidentemente falsificabili e quindi non veritiere.
b - Chiedo solo studi clinici e di laboratorio di verifica (punti a,b), ma anche quelli sulla Herd Immunity - Immunita' di Gregge.
c - Quali e dove sono reperibili le statistiche ufficiali europee ed Italiane, riguardanti le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi), polio, autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?

INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo e/o Italiano che effettua i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei possibili "contaminanti" ? ...in particolare per Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli e con quali apparecchiature (descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio, in Europa e specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?

Se non siete i referenti diretti, mi interessano e.mail, per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto

Vi Ricordo che essendo un giornalista investigativo, pubblichero' la mia richiesta e le vs risposte nel web, per cui siate precisi e circostanziati, oltre che solleciti nel rispondere.

G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita' - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue idee, vuol dire o che le sue idee non valgono nulla o che non vale nulla lui !”

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Per conoscenza, una delle ns e.mail sui Vaccini uguale a queste qui sopra, e' stata recapitata anche al dott. Ronchi (Sanita della Regione Lombardia) il quale ci ha risposto cosi:

----- Original Message -----
From: DOTT.RONCHI
To: info.mednat
Sent: Thursday, November 15, 2012
Subject: Re: News Comitato Cittadini NON sudditi - Fw: consiglio comunale del 12.11.12

DOPO QUESTA MAIL CHE FA PROPRIO CADERE LE BRACCIA DESIDERO ESSERE CANCELLATA DALLA VOSTRA LISTA…….
…… PER QUANTO RIGUARDA POI LE MAIL DEL DR .VANOLI RIGUARDANTI I VACCINI SONO DI VEDUTE ASSAI, MA ASSAI DIVERSE, ANCHE IO MI OCCUPO DI SANITA'

A maggior ragione deve saper rispondere alle mie affermazioni con argomenti, clinico-scientifici !

Sara' cancellato dalla lista, ma lei ricevera' CMQ ogni comunicato del Comitato Cittadini NON sudditi sui Danni dei Vaccini dato che lavora alla regione Lombardia settore Salute e quindi e' TENUTA ad informarsi ed e' ns dovere e diritto come Cittadini di informarvi !

Poi noto con dispiacere, che lei pur lavorando nella sanita' e' di diverso parere, ma qui non si tratta di pareri, qui si tratta di SALUTE o malattia, cioe' di semplici Verita' che proprio VOI della sanita' tendete ad occultare alla popolazione, e siccome io sono un giornalista investigativo, avendo scoperto i danni che i vaccini producono (occulti e non) ritengo mio DOVERE informare i miei simili;
Per di piu' Lei dovrebbe essere capace (visto che lavora in sanita' e ha un titolo di dottore in medicina, di dimostrare che le mie sono comunicazioni sbagliate, confrontandosi con me, ma con argomentazioni e dimostrazioni clinico-sanitarie:
Le allego delle domande poste a TUTTI gli "enti a tutela" italiani ed europei, alle quali NON rispondono mai in quanto incapaci a rispondere e/o furbi....nel non voler rispondere, per tenere nascoste queste verita' che stanno venendo a galla in tutto il mondo !
Risponda Lei visto che tutti gli enti a”tutela”, si defilano con argomenti a dir poco "strani"....scaricando il barile.....di volta in volta....

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org

La copia della lettera qui sopra, e' stata inviata anche al Governatore della Regione Lombardia....che per ora non ha ancora risposto (01/01/2013).....e la saga continua....

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DOMANDE richieste alla AUSL di Rimini (Italy)

----- Original Message -----
From: info@mednat.org

To: urp@auslrn.net

Sent: Saturday, September 01, 2012, 3:29 PM

Subject: Domanda IMPORTANTE di cui attendo risposta a stretto giro di posta.

Spettabile AUSL-Rimini
Potreste fornirmi tutta la documentazione -bibliografia esistente ed inerente gli studi comparati fra popolazione vaccinata con analisi degli anticorpi presenti nei vari soggetti del gruppo) e popolazione NON vaccinata di NESSUN vaccino (con analisi degli anticorpi presenti nei soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle statistiche, che sono evidentemente falsificabili e quindi non veritiere.
Chiedo solo studi clinici e di laboratorio di verifica sulla Herd Immunity - Immunita' di Gregge.
Attendo vs risposta ESAUSTIVA, in merito.

Vi Ricordo che essendo un giornalista investigativo, pubblichero' la mia richiesta e la vs risposta nel web, per cui siate precisi e circostanziati, oltre che soleciti nel rispondere.
dr. GPaolo Vanoli - Giornalista investigativo, specializzato in sanita' da 40 anni (Albo speciale) - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org

Attendo risposta e pubblichero' la loro risposta anche qui !
a Nov. 2012 la risposta non e' arrivata e quindi ho richiesto di NUOVO le info a questa AUSL !

----- Original Message -----
From: info.mednat
To: urp@auslrn.net
Sent: Friday, November 09, 2012 8:39 AM
Subject: 2° richiesta, la prima del sett. 2012 e' rimasta inevasa !

Egregi signori
- Visto che non rispondete...dal Sett. 2012, alle domande poste.
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle, (ormai documentate) ecc. ed e' Vs DOVERE informare la popolazione ed i tecnici sanitari su queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere informati dagli enti istituiti che dovrebbero essere a "tutela" della nostra salute...

Attendo risposta a questi quesiti ai quali NON avete risposto, in modo esaustivo, ma allora defilandovi, che vi descrivo qui sotto:

Domande:
Quali e dove sono reperibili le statistiche ufficiali europee ed Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi), Polio, autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?

INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei possibili "contaminanti" ? ...in particolare per Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli e con quali apparecchiature (descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio, in Europa e specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?

Se non siete i referenti diretti, mi interessano e.mail e/o telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto

Vi Ricordo che essendo un giornalista investigativo, pubblichero' la mia richiesta e la vs risposta nel web, per cui siate precisi e circostanziati, oltre che solleciti nel rispondere.

dr. GPaolo Vanoli - Giornalista investigativo, specializzato in Sanita' da 40 anni (Albo speciale) - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale

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Richiesta di informazioni alla Regione Lombardia, all'Assessore alla Sanita' del Comune di Milano, alle ASL 1 e 2 di Milano - 27 Feb. 2013

----- Original Message -----
From: info@mednat.org
To: mario_giovanni_melazzini@regione.lombardia.it; assessore.majorino@comune.milano.it
Cc: vaccinazionistatuto@asl.milano.it ; pec: protocollo.generale@pec.aslmi1.it
Sent: Wednesday, February 27, 2013 12:10 PM
Subject: RICHIESTE URGENTI x INFO sui Vaccini e vaccinazioni

Spettabili Enti a Tutela della Salute ed Egregi Signori,

- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle, (ormai documentate da analisi con spettrofotometro) ecc. ed e' Vs DOVERE informare la popolazione ed i tecnici sanitari su queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei cittadini (ed operatori sanitari), essere informati per Legge, dagli enti istituiti che dovrebbero essere a "tutela" della nostra salute...

Attendo quindi le vs risposte URGENTI ed ESAUSTIVE, in merito tutti questi quesiti:

a - Potreste fornirmi tutta la documentazione -bibliografia esistente ed inerente gli studi comparati fra popolazione vaccinata con analisi degli anticorpi presenti nei vari soggetti del gruppo) e popolazione NON vaccinata di NESSUN vaccino (con analisi degli anticorpi presenti nei soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle statistiche, che sono evidentemente falsificabili e quindi non veritiere.
b - Chiedo solo studi clinici e di laboratorio di verifica (punti a,b), ma anche quelli sulla Herd Immunity - Immunita' di Gregge.
c - Quali e dove sono reperibili le statistiche ufficiali europee ed Italiane, riguardanti le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi), polio, autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?

INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei possibili "contaminanti" ? ...in particolare per Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per fare quei controlli e con quali apparecchiature (descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati per i vari vaccini in commercio, in Europa e specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono effettuati su soggetti, prima della vaccinazione, per controllare lo stato di salute dei soggetti da vaccinare (sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi, successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni - 10 anni ?

Se non siete i referenti diretti, mi interessano e.mail, per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto

Vi Ricordo che essendo un giornalista investigativo, pubblichero' la mia richiesta e le vs risposte nel web, per cui siate precisi e circostanziati, oltre che solleciti nel rispondere.

dr. G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita' - Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale - Webmaster di: www.mednat.org - info@mednat.org

Come potete osservare per ora: Ministero ed Enti vaccinatori, NON rispondono....e NON fanno NESSUN controllo sui Vaccini !

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vedi anche: Ministero della Salute Italiano richiesta di Informazioni sui Materiali Dentali + CNR e Corruzione

In questo documento si legge che bisogna "evitare che il diritto di accesso ai documenti della pubblica Amministrazione si trasformi in uno strumento di ispezione popolare, esplorativo e di vigilanza, utilizzabile al solo scopo di di sottoporre a verifica l'operato della Amministrazione".
Significato: Non disturbate il Manovratore.........! ed il popolo "sovrano" dove sta'...?

NON esiste perche' di fatto pare essere in piena DITTATURA SANITARIA !

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Ecco le mail scambiate con un medico donna di Lissone (MI), relatore ad un convegno organizzato dal Movimento 5 Stelle, al quale avevo formulato delle domande alle quali NON aveva saputo rispondere ed aveva affermato che non esistono studi sui danni dei vaccini....al che ho risposto che le avrei inviato diversi studi in merito...cosa che puntualmente ho fatto, ed ecco la corrispondenza intercorsa...affinche' sappiate valutare in che mani siamo con questa "sanita' italiana" indottrinata e collusa con Big Pharma...

----- Original Message -----
From: GPaolo
To: Giuseppina Meregalli
Cc: Giorgio M. Lodi; massimo bonomi; massimo.amoretti@crs.lombardia.it; gdl-sanita-m5s-milano@googlegroups.com; segratemovimento5stelle@googlegroups.com
Sent: Monday, April 29, 2013 2:14 PM
Subject: Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini

Vedo che la Paura paralizza....i fifoni.....
Lei si e' fermata al 1° link senza neppure leggere quanto contenuto nelle prime 5 righe...., infatti Natural News riporta e si riferisce ad uno studio pubblicato sulla prestigiosa rivista medica Human & Experimental Toxicology Journal tra il 1990 e il 2010 ed ha trovato un collegamento statistico diretto tra le dosi di vaccino più elevate e tassi di mortalità infantile nei Paesi sviluppati
....quindi significa che ha paura.....ad informarsi....

Una volta di piu' noto che i medici allopati vaccinatori, o sono in malafede oppure sono totalmente incompetenti...sul problema dei Danni dei Vaccini e non si vogliono informare=aggiornare.........e quindi scappano quando se ne parla....
.....ma brava... , ne consegue che da oggi Lei e' in MALAFEDE,
infatti, non ha avuto neppure il coraggio di chiedere informazioni sul tema ai medici italiani che hanno fatto le ricerche sui Gravi danni dei Vaccini, da me a Lei segnalati nella precedente mail:
"Faccia buona riflessione sul tema e scriva ai suoi colleghi, Proietti ( maurizioproietti57@alice.it ) e Montinari ( montinari.m@libero.it ) se ne vuole anche altri me lo chieda..... se vuole altri ragguagli su Autismo dai Vaccini !"

...come "medico" dovrebbe VERGOGNARSI

Le ricordo che la nostra corrispondenza appare nel web fino all'ultima mail intercorsa, come gia' indicato nella mia prima mail:

P.S. Vi informo che questa mail verra' inserita nel web, assieme alle vs eventuali successive risposte o non risposte, affinche' tutti conoscano cio' che avviene quando un semplice cittadino, richiede informazioni importanti come queste, a coloro che per disposizione di Legge sono o dovrebbero essere i "tutelanti" della salute pubblica.

G. Paolo Vanoli - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale
Webmaster di: www.mednat.org/curriculum.htm - info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue idee, vuol dire o che le sue idee non valgono nulla o che non vale nulla lui !”

----- Original Message -----
From: Giuseppina Meregalli
To: GPaolo
Cc: Giorgio M. Lodi ; massimo bonomi ; massimo.amoretti@crs.lombardia.it
Sent: Monday, April 29, 2013 8:55 AM
Subject: Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini

Cliccato ! Fonte: “Natural News” “Multiple vaccine doses have resulted in up to 145,000 child deaths in past 20 years”.
Ma le pare una fonte ? ovvio che si può pubblicare anche sulla carta igienica, ma tale pubblicazione sarà ovviamente ininfluente nel mondo scientifico e non verrà mai letta da nessuno . Ogni articolo ha un IF (Impact Factor); qual’è quello di questo articolo, per poterlo prenderlo in considerazione?

La sua domanda diretta, inoltre, è così sconclusionata (ogni sostanza introdotta nel nostro corpo, farmaci inclusi, può causare danni; bisogna pesare rischi e benefici e decidere in base a quello) da non poter prevedere una risposta, a meno che non sia quella che le hanno dato nell’intervista alla zanzara.
Non intendo proseguire questa inutile polemica, per cui la saluto in maniera definitiva, ricordando che non c’è peggior sordo di chi non vuol sentire
giuseppina meregalli

PS. ovviamente non risponderò ad altre mail, impegnando il mio tempo in maniera più proficua.

From: GPaolo
Sent: Friday, April 26, 2013 9:16 PM
To: Giuseppina Meregalli
Subject: Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini

Proprio per Onesta' intellettuale e Verita' ...

Le faccio notare che questo specifico studio (di cui ha scritto nel suo commento) e' qui citato ad esempio, di come si possono realizzare studi detti impropriamente scientifici, che di scientifico non hanno proprio nulla:
Infatti questo studio e' una semplice "indagine" statistica e non controllo clinico, questo anche senza neppure controllare le vaccinazioni pregresse, quelle fatte molto tempo prima della vaccinazione osservata... !
Infatti in quello studio non e' stato neppure controllato sui soggetti indagati, di quali e quanti vaccini erano stati precedentemente vaccinati
...ne' sono stati fatti esami di laboratorio e clinici per indagare le vere cause delle convulsioni ...
.... infatti alla fine si afferma ....:
"La causa della maggiore gravità delle convulsioni febbrili apparentemente associate a vaccinazione anti-pertosse è sconosciuta.”
....evidenziando il fatto che non si sono fatti veri controlli clinici ed a conferma di cio', si trova scritto "apparentemente associate", ma come fanno ad escluderle....se non hanno fatto gli esami opportuni ? !
Questo determina e conferma il pressapochismo se non addirittura la mala fede degli autori di questo scritto....

L'articolo e' stato da noi citato assieme agli altri, (che non si e' degnata neppure di leggere), perche' nei fatti si riscontrano vari soggetti (medici e non) in varie parti del mondo, che hanno cercato piu' o meno bene di studiare i Danni dei Vaccini, che pero' in questo "studio" si evidenzia il fatto che non si e' andati a fondo e come si doveva fare..
....infatti i firmatari, non erano sufficientemente competenti in materia....

Lei mi ha allegato un PDF che gia' conoscevo, ma quello e' solo un PDF di propaganda, senza NESSUN accenno alla parte clinico-fisologico-biologico scientifica, come la relazione che lei ha presentato al convegno, infatti il PDF allegato, NON risponde assolutamente alle semplici domande che le ho posto non solo al convegno, ma anche nella mia mail...precedente ;
questo PDF e' semplicemente simile a quelli che usano nelle relazioni pubbliche i fautori dei vaccini, ma quando si chiede loro qualcosa di scientifico....cadono dall'albero, come ha fatto pure lei, non riposndendo alle domande che le avevo posto al convegno...

Quindi, se vuole e per cortesia, rispondere con parole sue, alle mie domande, la ringrazio.
visioni anche questo articolo: http://www.rete-news.it/salute-causa-vaccini-145-000-bambini-morti-in-20-anni/

Il PDF da me allegato in questa mail, "dannivacc_study", e' uno studio su 17.000 bambini NON vaccinati...se lo legga con estrema attenzione.

e visioni anche questo video:
I BAMBINI NON VACCINATI hanno una MIGLIORE SALUTE di quelli VACCINATI (decine di migliaia di bambini controllati....)
http://www.dailymotion.com/video/xh13ao_malade-par-les-vaccins-non_tech

Più longeve ma meno sane, ecco il destino delle nuove generazioni -di bambini super vaccinati - 16 Apr. 2013
Le generazioni più giovani sono biologicamente più vecchie di quelle precedenti: un trentenne di oggi ha l'efficienza metabolica di un quarantacinquenne di dieci anni fa.
Questo processo di peggioramento, iniziato nelle generazioni nate e super vaccinate dal 1985, 3°e 4° generazione di vaccinati al 1995 ed oltre, è stato controllato e verificato nel notevole aumento dei problemi di sovrappeso ed obesità, quali conseguenze delle malattie gastrointestinali (80 % dei bambini vaccinati), diabete (20% dei bambini vaccinati), allergie (80% dei bambini vaccinati), asma (30% dei bambini vaccinati), ecc.,
i bambini, ragazzi, giovani, somatizzano questi problemi SOLO DOPO le vaccinazioni pediatriche e/o quelle a militare....
Fra i bambini NON vaccinati queste malattie sono INESISTENTI !

....altro che uranio sono i Vaccini con le loro sostanze tossiche inoculate ai ns soldati, le cause dei loro ammalamenti e/o uccisioni... !
http://www.mednat.org/vaccini/vaccini_permilitari.htm

si anche legga il mio studio sulla Herd Immunity...: http://www.mednat.org/vaccini/effetto_gregge.htm

Buona riflessione.

intanto le invio altri studi da leggersi....

Vaccini, convulsione ed epilessia
- Hirtz DG, Nelson KB, Ellenberg J H, Epilessia a seguito di vaccinazioni infantili, Pediatr 1983 Jan; 102(1):14-18
- Coplan J, Attacchi epilettici a seguito di vaccinazioni J Pediatr, sett. 1983;103(3):496
- Barkin RM, Jabhour JT, Samuelson J S, Vaccinazioni, epilessia e conseguenti valutazioni JAMA, luglio 1987; 258(2): 201
- Griffin MR, Rischio di attacchi epilettici a seguito di vaccino morbillo-parotite-rosolia, Pediatrics, nov. 1991; 88(5): 881-885
- Griffin MR, Rischio di epilessia ed encefalopatia a seguito di vaccinazione con il vaccino difteria-tetano-pertosse, JAMA, marzo 1990; 263(12): 1641-1645
- Cizewska S, Sluzewski W, Vaccinazioni e attivita' epilettica seguita con EEG, Neurol Neurochir Pol., sett.- dic. 1981, 15 (5-6): 553-557
- Blumberg DA, Gravi reazioni associate al vaccino difteria-tetano-pertosse: dettagliato studio di bambini con epilessia, episodi ipotonici iporesponsivi, elevati febbri e pianto continuo, Pediatrics, giugno 1993; 91(6): 1158-1165
- Baraff LJ, Neonati e bambini con convulsioni ed episodi ipotonici-iporesponsive a seguito di vaccinazione anti-difterica-tetano-pertosse, Pediatrics, giugno 1988; 81(6):789-794
- Jacobson V, Relazione della vaccinazione anti-pertosse sulla comparsa dell'epilessia, convulsioni febbrili ed infezioni del sistema nervoso centrale: uno studio epidemiologico, Tokai J Exp Clin Med 1988;13 Suppl: 137-142
- Ballerini, Ricci B, Complicazioni neurologiche delle vaccinazioni, con particolare riferimento alle sindromi epilettiche, Riv Neurol, luglio-agosto 1973, 43:254-258
- Wolf SM, Forsythe A, Epilessia e ritardo mentale a seguito di attacchi febbrili nell'infanzia, Acta Paediatr Scand, marzo 1989; 78(2):291-295
- "Epilessia a seguito di vaccinazioni infantili", J. of Pediatrics, Vol 102, n.1
- Yuelian Sun, PhD; Jakob Christensen, PhD, Anders Hviid, PhD; Jiong Li, PhD; Peter Vedsted, PhD; Jørn Olsen, PhD, Mogens Vestergaard, PhD, Rischio di convulsioni febbrili ed epilessia dopo vaccinazione con la difterite, tetano, pertosse acellulare, antipolio inattivato e Haemophilus Influenzae tipo b, JAMA 22 febbraio 2012

Huttenlocher PR, Hapke RJ, "Valutazione di epilessia intrattabile nell'infanzia", Ann Neurol, nov. 1990; 28(5):699-705

- Cherry JD, Holtzman AE, Shields WD, Buch D, Nielsen, Vaccinazione da pertosse e caratteristiche dei primi attacchi epilettici in neonati e bambini, J Pediatr, giugno 1993; 122(6): 900-903

Immunodepressione da Vaccino, studio del dott. M. Montinari & colleghi:

http://www.mednat.org/vaccini/immunodepressione_vaccino2.htm

Vaccini e soppressione immunitaria - vedi anche: immunita' compromessa negli AUTISTICI

- Stickl H, "Immunosoppressione iatrogenica come risultato della vaccinazione", Fortschr Med, 5 marzo 1981, 99(9); 289-292

- Toraldo R, "Effetto della vaccinazione morbillo-parotite-rosolia sulle funzioni neutrofile polimorfonucleare nei bambini", Acta Paediatr, 1992 Nov; 81(11):887-890

- Munyer, "Funzione linfocitaria depressa dopo la vaccinazione morbillo- parotite rosolia", Journ. Infection Disorder, vol 132, n.1, luglio 1975, p 75-80

- Oski & Naiman, "Effetto del vaccino del morbillo sui livelli di piastrine", NEJM, 18 agosto, 1966, p 352-356

- Reik L, "Vasculomielinopatia disseminata: una complessa malattia da vaccini", Ann Neurol, aprile 1980, 7(4):291-296

Wilkins & Wehrle, "Ulteriori evidenze contro la somministrazione ad infanti sotto i 12 mesi: risposta immunitaria alterata a seguito di vaccinazioni", Jour Ped, 1979, Vol 94, p 865-869

- Futton A, "I vaccini possono causare soppressione immunitaria", Vaccine, gen. 1999, 17(2):126-133

- Ehrland W, "Suscettibilità ad infezioni dopo le vaccinazioni", Br Med J, 11 mar 1972, 1:683

- Bastin R, "Ripetute vaccinazioni anticolera:.effetto immunologico depressivo", Ann Med Interne (Paris), giugno-luglio 1974, 125(6-7):513-518

- Kumar L, "Immuno-deficienza mediata da linfociti con normali livelli di immunoglobuline (sindrome di Nezelof) con vaccinia progressiva", Indian Pediatr, gen. 1977, 14(1):69-72

- Daniliuk OS, "Azione immunodepressiva del virus vaccinale", Biull Eksp Biol Med, luglio 1982, 94(7):73-74

Castan P, "Coma con una leucosi acuta in un bambino, 15 giorni dopo vaccinazione con antipolio orale", Acta Neurol Bekg, maggio 1965, 65:349-367

- Pletsityl DF, "L'effetto dei processi vaccinali sull'attività fagocitica non specifica dei leucociti del sangue periferico", Biull Eksp Biol Med, marzo 1973, 75(3):76-79

- Green MS, "Depressione della risposta immunitaria ad un vaccino di epatite A disattivato somministrato contemporaneamente ad immunoglobulina", J Infect Dis, sett. 1993; 168(3):740-743

- Beckenhauer WH, "Immunosoppressione con vaccini multipli", J AM Vet Med Assoc, 15 agosto 1983, 183(4): 389-390

Strauss J, "Perdita di anticorpi materni al morbillo derivanti da vaccinazione", Cesk Epidemiol Mikrobiol Immunol, maggio 1991, 40(3):137-143

- Fattom A, Naso R, "I vaccini possono causare immunosoppressione", Vaccine, gen. 1999;17(2):126-133

Vaccini ed autoimmunità - (Alcuni studi)
- "Autoimmunità indotta da vaccino", Journal of Autoimmunity 1996 Vol 9
- Romanov VA, "Ruolo dei processi autoimmuni nella patogenesi delle lesioni post-vaccinali del sistema nervoso", Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, ott. 1977, 10:80-83
- Grachev VP, "Formazione di auto-anticorpi in animali da laboratorio dopo iniezione con virus di diversa virulenza", Acta Virol (Praha), luglio 1973, 17:319-326
- Vautier G, Carty JE, "Artrite reumatoide acuta positiva all'analisi del siero a seguito di antiepatite B", Br. J. Rheumatol., 1994; 33:991
- Movsesiants AA, "Studi sperimentali sull'abilità di diversi ceppi di virus vaccinali nell'indurre la formazione di autoanticorpi", Vopr Virusol, maggio-giugno 1975; (3):297-302
- Hassan W, Oldman R, "Sindrome di Reiter e artrite reattiva nella salute di assistenti sociali dopo le vaccinazioni", Br. Medical J., 1994, 309: 94
- Negina IP, "Formazione di auto-anticorpi a seguito della vaccinazione con diversi tipi di vaccini tifoidi", Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, maggio 1980; (5):69-72

Fonti bibliografiche

- Cookson, W.O.C.M., and Moffatt, M.F. "Asthma: An Epidemic in the Absence of Infection ?" Science 275(1997):41-42.

- Martinez, F.D. Role of viral infections in the inception of asthma and allergies during childhood: could they be protective? Thorax 1994;49: 1189-91.

- McKeown, T. The Modern Rise of Population. New York: Academic Press, 1976.

- McKeown, T. The Role Of Medicine: Dream, Mirage, or Nemesis? New Jersey: Princeton University Press 1979.

- Odent, M.R., Culpin, E.E., Kimmel, T. "Pertussis Vaccination and Asthma: Is There a Link The Journal of the American Medical Association 272(1994):588.

- Parish, C.R. "The Relationship Between Humoral and Cell-Mediated Immunity." Transplant. Rev. 13 (1972):3.

- Robin, Eugene, M.D. "Some Hidden Dimensions of the Risk/Benefit Value of Vaccine" from the First International Public Conference on Vaccination. Alexandria, Virginia September 1997.

- Ronne, T. "Measles Virus Infection without Rash in Childhood is Related to Disease in Adult Life." The Lancet Ltd. (1985):1-5.

- Rook, G.A.W., Zumla, A. "Gulf War Syndrome: Is It Due to a Systemic Shift in Cytokine Balance Towards a Th2 Profile?" The Lancet 349 (1997): 1831-1833.

- Sagan, L.A. The Health of Nations. New York: Basic Books, Inc., 1987.

- Solomon, T., Kneen, R., Dung, N.G., Khanh, V.C., Thuy, T.T.N., Ha, D.Q., Day, N.P.J., Nisalak, A., Vaughn, D.W., White, N.J. "Poliomyelitis-like illness due to Japanese encephalitis virus" Lancet 1998; 351: 1094-97

Faccia buona riflessione sul tema e scriva ai suoi colleghi, Proietti ( maurizioproietti57@alice.it ) e Montinari ( montinari.m@libero.it ) se ne vuole anche altri me lo chieda..... se vuole altri ragguagli su Autismo dai Vaccini !

----- Original Message -----
From: Giuseppina Meregalli
To: info@mednat.org
Cc: info-m5stelle-senago@googlegroups.com
Sent: Tuesday, April 23, 2013 7:30 AM
Subject: Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini

Mi sono presa la briga di cliccare sulla prima voce bibliografica presente sul sito da lei indicato. Riporto sotto la traduzione letterale di tale articolo, evidenziando in rosso le conclusioni; faccio inoltre presente che è un articolo del 93 e che il vaccino utilizzato rispetto ad allora è decisamente più purificato e con meno effetti collaterali.
“J Pediatr. giugno 1993; 122 (6) :900-3.”
Vaccinazione anti-pertosse e caratteristiche dei primi attacchi epilettici in neonati e bambini
Cherry JD , Holtzman AE , Shields WD , Buch D , Nielsen C , Jacobsen V , Christenson PD , Zachau Christiansen-B
Fonte: Dipartimento di Pediatria, University of California Los Angeles School of Medicine
Estratto
“In un precedente studio in cui abbiamo esaminato la relazione tra vaccinazione anti-pertosse e comparsa di patologie neurologiche durante il 1967 e il 1968 e durante il 1972 e nel 1973 in Danimarca, ci sono stati 554 i bambini con insorgenza iniziale di epilessia e di 2158 bambini con prime convulsioni febbrili. Nella popolazione in studio ci sono stati 112 bambini con epilessia e 229 bambini con convulsioni febbrili per i quali era già nota l'esatta data di vaccinazione anti-pertosse e la data esatta della comparsa della malattia. Abbiamo analizzato le variabili cliniche selezionate rispetto a specifici intervalli di tempo tra vaccinazione anti-pertosse e la prima crisi. Nei bambini con epilessia, nessuna relazione è stata trovata tra il tempo intercorso dalla pertosse e le variabili specifiche che sono stati esaminati. Al contrario, le seguenti caratteristiche nei bambini con convulsioni febbrili erano significativamente più comuni quando si era verificato entro 3 giorni dalla vaccinazione anti-pertosse a fronte di più di 7 giorni di manifestazione: primo attacco più di 10 minuti di durata, la presenza di più di un attacco , e la comparsa di un attacco descritti come focale.
La mancanza di specifiche caratteristiche dell’ epilessia che ha avuto il suo esordio con una relazione temporale con la vaccinazione anti-pertosse, è un'ulteriore prova che il vaccino contro la pertosse non provoca questo disturbo. La causa della maggiore gravità delle convulsioni febbrili apparentemente associate a vaccinazione anti-pertosse è sconosciuta.”

allora, se citate bibliografia a voi sfavorevole come se invece fosse a vostro favore, parliamo di disonestà intellettuale. Questo intendevo, quando dicevo che occorre essere dei tecnici per valutare la qualità dell’informazione; voi citate fonti, utilizzando solo alcune frasi, isolate dal contesto dello studio vero e proprio e dalle conclusioni degli autori; questo è solo fare disinformazione e propaganda, perchè non è il titolo del lavoro che fa testo, ma le conclusioni che possono confermare e contraddire l’ipotesi che è nel titolo. Quanti non medici, si prenderanno la briga di verificare i contenuti dell’articolo, invece che accontentarsi del titolo?
2° voce bibliografica controllata

Rischio di convulsioni febbrili ed epilessia dopo vaccinazione con la difterite, tetano, pertosse acellulare, antipolio inattivato e Haemophilus Influenzae tipo b, JAMA 22 febbraio 2012
esito: Page not found

Chiaramente, visti i presupposti, non ho nè il tempo (che preferisco dedicare ai pazienti) nè la voglia di controllare voce per voce, la bibliografia che riportate nel vostro sito, ma preferisco inviarvi un allegato con bibliografia seria, recente, verificabile, soprattutto nelle conclusioni, perchè il titolo del lavoro che voi strumentalizzate, spesso è un ‘ ipotesi smentita. Mi spiace solo che, come sempre, il sensazionalismo faccia più prese sulla gente, che non l’informazione scientifica e corretta.
Giuseppina Meregalli
visto che conclude con una massima ne aggiungo una anch’io: “ Mala tempora currunt, sed peiora parantur”
PS: trova anche le risposte alle sue domande nell’allegato

From: info@mednat.org
Sent: Monday, April 22, 2013 3:41 PM
To: massimo.amoretti@tiscali.it ; giuseppina.meregalli@crs.lombardia.it
Cc: info-m5stelle-senago@googlegroups.com ; Umberto Santamaria
Subject: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini

In riferimento al Convegno tenutosi Venerdi 19/04/2013 ore 20,30 a Lissone (MI) sui Vaccini, come promessovi, vi invio un PDF al quale potrete riferirvi per avere una parte della Bibliografia esistente sui Gravi Danni dei Vaccini, oltre a molto altro sul tema specifico.

Cortesemente, Vi chiedo di studiare attentamente il problema, che e' estremamente serio perche' ne va della SALUTE della gente che putroppo si vaccina, anche per merito vostro, e se del caso e se vi interessa, vi posso fornire anche le mail alcuni medici, vs colleghi da contattare, che hanno studiato a fondo il problema e che hanno fatto ricerche importanti ed INDIPENDENTI (cioe' senza Conflitti di Interesse con Big Pharma) sul tema specifico.
Tutto cio' senza voler polemizzare con voi, ma per amor di Verita', ho dovuto e voluto inviarvi questa piccola mole di lavori (studi pubblicati e raccolti in decenni di ricerche sul tema), quindi ripubblicati in mednat.org assieme al mio personale studio sul tema del vero e complesso "meccanismo dei Danni dei vaccini" sui corpi Viventi (umani ed animali).
vedi http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
Se poi volete rispondere esaustivamente alle domande, che in parte avevo posto nel corso del dibattito ed alle quali NON avete risposto, (e che qui sotto vi riporto), ve ne sarei grato:

- cosa avviene a livello Psichico-fisico, bioelettronico, biochimico, quindi cellulare, tissutale, organico e quindi anche sistemico quando vengono iniettati i vaccini (con le loro sostanze tossico-nocive ben note = alluminio, formaldeide, mercurio, antibiotici potenti e contaminanti occulti tipo lo SV40, ecc.), che iniettate con un ago, saltando le prime e principali barriere immunitarie, pelle e mucose;

- cosa succede quindi alla micro circolazione, al citoplasma, ai mitocondri e quindi alla cellula, quando una sostanza eterologa=estranea li raggiunge ? ( i vaccini contengono molte sostanze tossico-nocive)

- quale e' il meccanismo che trasforma il Thiomersal (tiosalicilato di mercurio dei vaccini) che e' sostanza organica, in mercurio inorganico (metallo altamente tossico) quando si introduce nell'organismo composto principalmente da liquidi salini ?

- Come mai il 30% dei vaccinati NON procuce anticorpi per il vaccino introdotto (virus od altro) ?

Grazie per l'attenzione, attendo risposte esaustive in merito.
Distinti saluti

P.S. Vi informo che questa mail verra' inserita nel web, assieme alle vs eventuali successive risposte o non risposte, affinche' tutti conoscano cio' che avviene quando un semplice cittadino, richiede informazioni importanti come queste, a coloro che per disposizione di Legge sono o dovrebbero essere i "tutelanti" della salute pubblica

G. Paolo Vanoli (Sovrano) - Giornalista investigativo (Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e Medicina Naturale
Webmaster di: www.mednat.org/curriculum.htm - info@mednat.org

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Mazzette per evitare i controlli sull'Aulin - Farmaci e tangenti, filmata la consegna di soldi al vice capo dell'Aifa !
MILANO – Nov. 2009 - Tra i 30 indagati del nuovo scandalo farmaci c'è anche un neosindaco.
Carlo Della Pepa, 46 anni, medico e ricercatore della farmacologia di Torino, eletto a Ivrea per una coalizione di centrosinistra. Il suo capo è il farmacologo di Torino Mario Eandi.
Poi manager di primo piano della Bayer, Umberto Filippi e Roberto Ceresa (ex Lega Nord).
Incontri con il “numero uno” dell'Aifa (l'Agenzia italiana per l'approvazione e la sorveglianza sui farmaci - (NdR: finanziata da Big Pharma....) Nello Martini, sono agli atti dell'inchiesta torinese guidata da Raffaele Guariniello.
E che oltre alla corruzione ipotizza un sistema che potrebbe avere arrecato danni alla salute dei cittadini.
Un esempio: il caso Aulin. Nimesulide è la molecola, Aulin è il farmaco più noto tra i molti in commercio che contengono questo principio attivo. Un anti-infiammatorio (Fans) che può anche avere gravi effetti collaterali sul fegato.
Mai approvato negli Stati Uniti e in Giappone. Ritirato nel 2002 in Spagna e Finlandia. E nel maggio 2007 in Irlanda dopo che sei pazienti subirono un trapianto di fegato per sopravvivere alle lesioni causate dall'abuso del farmaco.

L'Italia nicchia, a chi ne chiede il ritiro viene risposto che i benefici in un certo sono superiori ai rischi. Basta rispettare l'obbligo di prescrizione da parte del medico. Di verifiche e studi per appurarne la reale pericolosità non se ne parla. Solo monitoraggio. Perché ?
La risposta in un filmato di due minuti. Un mediatore passa una mazzetta a Pasqualino Rossi per «lasciare tranquillo» l'Aulin.
Un regista con le stellette ha immortalato immagini e suoni del pagamento in contanti, la gioia del numero due dell'Aifa (rappresentante anche nell'Emea, l'agenzia europea per i farmaci), la sua corsa in banca per coprire il conto in rosso.

Un corto da YouTube agli atti della richiesta di 20 ordinanze cautelari, su 30 indagati (ma forse saranno di più dopo gli interrogatori di oggi in carcere a Roma), da parte della procura di Torino dopo due anni di inchiesta sull'Aifa partita (gennaio 2006) da alcuni dossier per l'approvazione di alcuni farmaci bioequivalenti o generici.
I provvedimenti, firmati dal gip torinese, riguardano Pasqualino Rossi (carcere) e Antonella Bove (arresti domiciliari), dirigenti Aifa. Altre ordinanze (tre in carcere, tre in casa) riguardano procuratori delle aziende: Matteo Mantovani, Sante Di Renzo, Mario Umbri, Piera Campanella e Francesca Fiorenza. Un sesto manager è ancora ricercato: sarebbe all'estero.
Tutto registrato, immagini e suoni. Prove contenute nelle 700 pagine della richiesta di 20 arresti, che poi il Gip ha «sintetizzato » in soli otto arresti e 400 pagine di ordinanza. Anche Nello Martini, che smentisce di essere indagato, è protagonista di intercettazioni chiave: le cimici degli investigatori (i carabinieri dei Nas di Torino, Roma, Padova e Alessandria), per esempio, ne avrebbero registrato parola per parola un incontro con i vertici della Glaxo in un albergo di Verona.
Che cosa si sono detti è agli atti. Come agli atti è la storia della figlia di un funzionario Aifa assunta da una delle aziende di cui il padre doveva essere tra l'altro "controllore".
Da ieri tutto è in mano anche della procura di Roma, che su buona parte dell'inchiesta è competente. Dei 30 capi d'accusa dell'inchiesta, solo sette resteranno al vaglio dei magistrati torinesi.

Inevitabile il contraccolpo nel dicastero del Welfare e della Salute.
Il ministro Maurizio Sacconi (NdR: Anno 2008 - la moglie del ministro della "salute" italiano e' la presidentessa di Federfarma....) ha deciso l'avvio di una commissione d'indagine composta da tre “autorevoli esperti”: dovrà fornire le prime valutazioni tra sette giorni, poi un più completo rapporto entro il 31 luglio 2008.
All'esame un sistema molto raffinatosi dopo lo scandalo che 15 anni fa ha coinvolto Duilio Poggiolini e la Cuf, l'equivalente dell'Aifa di allora.
Il filone sul sangue infetto (Hiv ed epatiti B e C) è ancora aperto. A Napoli dovranno decidere su Poggiolini, estraneo a tutto il ministro della Sanità dell'epoca Giovanni De Lorenzo. L'Aifa fu istituita ex novo anche per cancellare lo scandalo Poggiolini. Evidentemente però qualcosa non ha funzionato.
By Mario Pappagallo. corriere.it

E per finire leggete anche: EPIDEMIE + Epidemia Colposa + Dittatura Sanitaria + I nuovi Tiranni + Falsificazioni degli Studi Scientifici + Storia dei Movimenti anti-Vaccino + MEDICI, una MINACCIA per la SALUTE + Terrorismo con i Farmaci + MEDICI IMPREPARATI + Falsita' della Medicina ufficiale + Storia sui Vaccini + Inquisizione medica + Come gestire il mercato dei Malati + Industria della Malattia + Pericolo Farmaci + $$$ influenzano studi sulle Ricerche Mediche

vedi anche:
Ministero salute e vari enti informati anche sui danni dei ... Materiali dentali... non rispondono esaustivamente...

Continua QUI in pagina - 2 :
RICHIESTE di INFORMAZIONI all'UNIONE EUROPEA sui DANNI dei VACCINI e sui VACCINI STESSI:

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